去医院检查地中海贫血,每个指标都是阴性,有地中海贫血吗?
1、总之， 这是正常的结果， 但并不表明一定未患地贫。 如果被检者血常规中红细胞平均体积和平均血红蛋白量降低且已排除缺铁， 或有家族地贫史， 或配偶已确诊地贫， 都建议进行地贫基因检查。
2、地贫基因检查未检出地贫， 并不表明地贫不存在。 因为检查的只是最常见的六种致病突变。 如果铁恢复数月之后血红蛋白仍未恢复， 则应将孩子视为轻度α地贫患者。 以后的配偶应彻底检查是否患地贫。
3、你好，地中海贫血是有遗传倾向的，但是现在是阴性的，是可以排除地中海贫血的，地中海贫血又称海洋性贫血，是一组遗传性疾病。
4、地中海贫血阴性是一种自然天赋的免疫特性，指的是人体红细胞表面没有地中海贫血的一类特定标记。这种标记是指一种长度短的糖蛋白，因为其短小，能够在体内通过快速代谢的方式来出现在细胞表面。如果人体缺少这种蛋白，那么红细胞表面就不会有地中海贫血的标记。
5、今报讯 一般情况下，如果做地中海贫血的基因分析结果为阴性，大家往往会认为不是地贫患者。近日，横县女孩真真（化名）因为胆道疾病来到自治区人民医院就诊，在做地贫基因诊断时，结果显示为阴性，经过血红蛋白电泳的检测，发现她患了地贫。
6、HbA2低了（正常5－5％）， 加上EFT也低， 考虑是轻度α地贫。 但确诊需要地贫基因检查。 另外建议检查血清铁/铁蛋白。 因为是轻度对本人影响不大， 但配偶在患者孕前应该彻底检查是否患地贫。
患有地贫基因,可以检查出来吗?
1、血常规正常，是否是地中海贫血基因的携带者 地中海贫血是一种隐形基因遗传病 携带者不发病，携带隐形基因 血常规检查正常：说明个体未发病。
2、地中海贫血是一组遗传性溶血性贫血疾病。一般来说，在孕前检查期间，夫妻双方都需要做地中海贫血检查。如果其中一个患有地中海贫血，孩子可能有遗传问题。其中一个永远不会有一个健康的孩子，其中两个可能没有问题。总之，你有太阳黑子和白人孩子，你妻子的两个白人孩子也没问题。
3、地中海贫血筛查是预防胎儿地中海贫血的有效措施。孕妇首先需要进行血常规检查，若发现为地贫基因携带者，其配偶也需要来医院接受检查。如果查出双方为同类型地贫基因携带者，则要为孕妇腹中的胎儿进行产前基因诊断。
4、建议还是检查清楚夫妻双方有没有地中海贫血。如果两方都是地贫基因的携带者，有些是隐性的，平时不表现出什么自觉症状的。地中海贫血是由于是常染色体基因缺陷引起的病病症。所以在一对基因中，如果一个基因有缺陷，则另一个基因为正常，就称为杂合子地中海贫血。
5、如果想要对这种情况进行检查，其实也还是比较简单的，比如可以通过血红蛋白电泳或者地中海贫血进行检查来确定自身的健康状况，在通过血常规进行检查的时候，如果有贫血或者平均血红蛋白含量，平均血红蛋白浓度减低的情况，也要提升警惕，这样的情况有可能是由地中海贫血所引起的。
血常规可否排除是否地中海贫血
1、指导意见：地中海贫血从血常规检查中是不能看出的。本病确诊需要做基因方面的检测，本病是由于珠蛋白基因的缺失或点突变所致。
2、您好：您的血常规正常，全套地贫基因检测正常，基本可以排除地中海贫血。血红蛋白电泳发现HBA2和HBF低于正常值，有可能是珠蛋白肽链分子结构异常引起的血红蛋白病。您先生的血常规及电咏均正常，基本也可以排除地贫。
3、不能，只能查是否贫血，要知道是否地中海贫血，需要去大医院检查。
4、血常规不能明确诊断是不是地贫，地贫基因检测可以明确诊断。但血常规有提示作用，地中海贫血属于小细胞低色素行贫血。如果血常规检查呈现这样的情况，在结合患者的地域 年龄 体格检查的情况可以起到提示的作用。因为缺铁性贫血也会出现小细胞低色素性贫血。
5、是最常见的单基因疾病之一。所以光凭一个血常规的化验结果是无法判断是不是地中海贫血的，起码要检测一下基因。再说你的血红蛋白含量不低，没有达到贫血的标准，所以你压根连贫血也算不上，更不用说地中海贫血了。你的公务员体检是不会因为这个化验结果被淘汰的，放心。
6、血常规不能确诊地贫， 但却可以排除地贫。 你的血常规不是地贫的表现。 地贫和缺铁都是小细胞低色素贫血， 而你的红细胞平均体积和平均血红蛋白量都是正常的。 考虑红细胞数量低，建议血生化检查胆红素， 有溶血性贫血的可能。
地中海贫血检测
1、地中海贫血基因检测的结果获取时间因地区和检测机构的不同而有所差异。在广东地区，如果检测机构的工作效率较高，最快可在三天内得出结果。广州地区通常情况下，检测结果不会超过一周。而对于其他地区，尤其是需要将样本送检的情况，结果通常需要5到15天才能出来。
2、根据查询百度健康得知，地中海贫血基因检测报告单的解读：判断是α型或β型地中海贫血，α型地中海贫血有6种类型基因缺失，越多代表病情越重，β型地中海贫血有16个位点的基因突变，缺失越多代表病情越严重。根据基因分型结果判断具体哪个基因缺失，是杂合子或纯合子。
3、他们的子女就会有25%是重型地中海贫血，50%的是轻型地中海贫血（基因携带者），另有25%的才是正常者；如果只有一方是轻型地中海贫血或基因携带者，他们的子女有50%是正常小孩，25%是轻型地中海贫血（基因携带者），不会有重型地中海贫血小孩。
4、基因检测：包括聚合酶链式反应技术、基因芯片检测技术及DNA直接测序法等。发现明显珠蛋白变异即可确诊。
5、地中海贫血是由遗传缺陷引起的血红蛋白合成异常引起的。根据不同的基因缺失或点突变，合成血红蛋白四链的组成比例也不同，形成不同类型的地中海贫血。如果对新生儿进行地中海贫血筛查，应进一步抽血进行地中海贫血基因检测，以进行诊断和分型。
地中海贫血筛查
病情分析：地中海贫血基因检测社保一般不可以报销。现阶段医疗保险进行基因检测无法报销，但一些商业保险可以报销。医疗费用报销范围主要是一些基本医疗费用报销项目，基因检查不在基本医疗费用报销范围内。如果地中海贫血严重，需要药物治疗，药物可以报销。
地中海贫血的筛查： 血常规检查：红细胞计数升高、血红蛋白降低、网织红细胞升高，再加上MCV小于80fl、MCH小于27pg、MCHC小于320，表示体内可能携带有地中海贫血基因。
你好，孕妇做地中海贫血筛查，认为是准确率不太高的，如果没有家族遗传史，那就一般不考虑是地中海贫血，如果有血红蛋白明显降低，那就很可能是缺铁性贫血，建议服用硫酸亚铁片治疗比较合适，如果是有家族遗传病史，那就需要进一步做检查，需要做基因检测，来明确是否有地中海贫血，然后针对性的治疗。
地贫是查全血吗
1、地中海贫血是一组遗传性疾病。这种疾病也就是医学上讲的溶血性贫血。 其发病机制是合成血红蛋白的珠蛋白链减少或缺失导致血红蛋白结构异常。这种含有异常血红蛋白的红细胞变形性降低，寿命缩短，可以提前被人体的肝脾等破坏，导致贫血甚至发育等异常。重型地贫如不治疗，多于5岁前死亡。
2、去有资质的医院血液科进行检查。如何确诊地中海贫血 精确的红细胞计数和血红蛋白测定，是诊断贫血最可靠的方法。
3、有种遗传病，患此病者一生都要靠输血维持生命，除此之外只能骨髓移植，但这个钱，要几十万！这个病就是地中海贫血（简称“地贫”）。地中海贫血是临床上常见的单基因常染色体隐性遗传病之一，5月8日是第28个“世界地贫日”，兜儿姐知道很多小伙伴想要通过无偿献血传递给地贫患者一份爱。
4、先做个血常规，初步看看有没有小细胞低色素贫血，有条件的基因检测。仅供参考。
5、再生障碍性贫血 对公务员体检而言，只要发现为全血细胞减少，即作不合格结论，一般无须再进行全血细胞减少的病因学诊断。