买到假的医疗器械如何赔偿
如属于生产者的责任，而医疗机构赔偿的，该机构有权向产品的生产者追偿。如果患方受损害的原因系因其未按照医嘱配合治疗，如没有进行适当的锻炼或没有按时服用而导致医用产品的效用未能正常发挥时，应由患方自行承担损害后果。
因此，患者可以直接向医院主张。同时，《产品质量法》第４３ 条的规定也肯定了这一点，受害人可以向产品的生产者要求赔偿，也可以向产品的销售者要求赔偿。赔偿后，没有责任的一方可以向有责任的一方进行追偿。
如遇诈骗行为 如果在微信群、朋友圈等社交平台购买医用口罩等疫情防护物品时，发生收款后被拉黑不发货等涉嫌犯罪情形的，要及时保存卖家信息和有关消费凭证并向公安机关报案。
什么是假冒医疗器械
经销商提供的注册证书是仿制的，其销售的隐性眼镜是商家在北京开“医疗器械展销会”时买回来冒充韩国BESCON公司生产的，自制包装、标识标签后进行销售。（二）盗用生产企业注册证号和企业名称。2007年笔者参与查处的某乡镇中心卫生院使用未经注册、假冒医疗器械案。
并非医疗器械约医疗用品的意思。酒精上写着非器械是指并非医疗器械约医疗用品的意思，非医疗器械是指患者在接受除诊断，治疗，护理和预防，保健，康复以外的其他所有服务的总称。
有。由于三类医疗器械的生产、销售及使用环节比较复杂，市场上确实存在一些不合法、假冒、仿造的医疗器械。三类医疗器械是指需要通过国家食品药品监督管理局审批并注册后才能上市销售的高风险医疗器械。这类医疗器械的生产、销售、使用均需要符合严格的法律法规及标准要求。
非医疗器械是没有医疗作用的器械。非医疗器械指的是那些不具备治疗、预防、诊断、监测和补救等医疗功能的器械。主要应用于个人生活、家庭使用以及美容、装饰和文具等领域。
正品仪器都有专属编码的，这个生产是都有备案，直接查就能查到生产批次时间等等。
医疗器械注册造假应该如何投诉
根据相关资料查询显示：应该向生产单位追要符合该产品型号的注册资质证件。否则经营者就是经营无证产品，一经查出将会受到法律制裁。
应该向生产单位追要符合该产品型号的注册资质证件。否则经营者就是经营无证产品，一经查出将会受到法律制裁。同时如果该产品进入医疗机构，医疗机构对该产品的资质审核将不能通过，经营者不能交付产品。
上海药监局没有公布举报号码，可以拨打国家食品药品监督管理总局的举报投诉联系方式。
四）未按照规定办理委托生产备案手续的；（五）医疗器械产品连续停产一年以上且无同类产品在产，未经所在地省、自治区、直辖市或者设区的市级食品药品监督管理部门核查符合要求即恢复生产的；（六）向监督检查的食品药品监督管理部门隐瞒有关情况、提供虚假资料或者拒绝提供反映其活动的真实资料的。
总之，消费者如果发觉自己购买了假冒商品，一定不要自认倒霉，要及时向有关部门举报，这样就可以使假冒商品没有立足之地，既维护了广大消费者的利益，也维护了社会正常的经济秩序。
未取得医疗器械注册证如何处罚针对无证销售医疗器械的，由县级以上药品监督管理部门责令停止经营，没收违法经营的产品和违法所得，违法所得五千元以上的，并处违法所得二倍以上五倍以下的罚款；没有违法所得或者违法所得不足五千元的，并处五千元以上二万元以下的罚款；构成犯罪的，依法追究刑事责任。