视网膜色素变性怎么治疗?能控制吗?
从目前情况来看，该病是无法完全治好的。【在线预约眼科专家号源】视网膜色素变性具有遗传的性能，这个病的重点就在于及时预防。所以在婚前一定要考虑清楚，不要近亲结婚，同时要做好孕检工作。
持科学合理的生活方式对于缓解视网膜色素变性的症状至关重要。戒烟、限制饮酒、合理饮食，以及保持适当的体重，都可以在一定程度上减缓病情的发展。此外，适量的户外活动也对眼睛的健康有着积极的影响。一些研究表明，一些抗氧化物质和特定维生素对于眼部健康有积极的作用。
视网膜色素变性治疗方法需要通过支持性的治疗，能帮助病情改善，比如选择遮光眼镜片、补充叶黄素等能避免症状加重，还可以起到补充营养的作用。
出现症状的时间可以不同，出现早的相对较重。目前视网膜色素变性还是“难以治疗”的疾病。常规治疗包括补充一些营养物质如维生素A，叶黄素、DHA等，但是效果并不明确。其他很多广告宣称的所谓治疗药物或手术的有效性和安全性更是没有得到验证，很可能带来经济损失和精神损失。
近年来，视网膜色素变性新的治疗方法不断推出，包括干细胞治疗、基因治疗、神经保护治疗、营养疗法、高压氧疗法、视网膜移植等，其中基因治疗的进展最为显著。针对MERTK相关的视网膜色素变性的基因治疗已完成一期临床试验，初步结果显示良好的安全性，注射眼较对侧眼治疗后视力有所提高。
我们就开展研制的五味补中益肾复明合剂配合药物的离子导入来治疗，虽然还不能完全治疗视网膜色素变性，但是通过更多的临床治疗病例，患者对疗效基本满意，手术加中药的结合治疗，给更多的视网膜色素变性患者带来新的希望。
视网膜色素变性的问题,我家族里爷爷奶奶,外公外婆,舅舅,表兄弟等亲属...
视网膜色素变性遗传性 视网膜色素变性为慢性进行性双眼疾病，有明显的家族遗传， 父母常有近亲联姻史，男性患者多于女性，约3：2。视网膜色素变性隐性遗传患者发病早、病情重，发展快，预后极为恶劣。以30岁左右时视功能已高度不良，至50岁左右接近全盲。
你好，视网膜色素变性是一种先天性遗传疾病，遗传可以分为 显性遗传和隐形遗传。显性遗传为代代相传50%的遗传率，只要是父母一方患病，子女有可能患病。隐形遗传为各代相传25%，上辈人患病女子有可能患病。希望您既不悲观，也不轻视。以后又了小孩到医院及时做检查。
高度近视是常染色体隐性遗传病，也就是有关近视的一对基因都是本病的致病基因才发病。
高度近视真的会遗传给孩子吗?
高度近视是常染色体隐性遗传病，也就是有关近视的一对基因都是本病的致病基因才发病。
对于高度近视则认为是常染色体隐性遗传引起的。
近视与遗传因素有关，但父母有近视，孩子并不一定也会近视。通过合理的保护与爱眼护理，孩子是可以避免近视的。
这样的研究结果表明，近视眼是会遗传的。这种遗 传多指600度以上的高度近视。如果父母双方都是高度近视，下一代近视的可能性是百分之百。如果父母有一方为高度近视，孩子近视的可能性为57%。如果父母都没有高度近视 ，下一代得高度近视的可能为20%。这个结果并没有更大范围的验证，只是作为参考。
父母近视有可能会遗传给下一代，研究发现近视具有遗传性，如果父母双方都有高度近视，那么生下来的小孩患近视的可能性会比普通孩子高6倍。所以这类孩子一定要谨防近视，不要让孩子过早接触电子产品，如果孩子出现不健康用眼行为要及时制止。高度近视能否进行手术，需要看孩子近视情况如何。
高度近视有有遗传性。 病理性近视遗传。 由于病理性近视基本都是高度近视，而高度近视又具有遗传属性，因此病理性近视与遗传有着很大的关系，简单来说遗传概率大约如下。 常染色体隐性遗传。
基因检测都能检查出什么病症?
十几种常见癌症，以及抑郁症、糖尿病、阿兹海默综合症等近百种常见疾病，都可以通过基因检测来了解患病风险，并进行针对性预防。
基因检测对某些疾病而言具有非常重要的意义，比如乳腺癌，结直肠癌，肺癌，宫颈癌等。可以发现家族易感基因，进行零级预防，延缓临床症状的出现。基因检测是有局限的，它存在特异性及敏感性的问题。如果基因的突变导致了蛋白的改变，就会产生癌症。
基因检测可以诊断疾病，也可以用于疾病风险的预测。疾病诊断是用基因检测技术检测引起遗传性疾病的突变基因。目前应用最广泛的基因检测是新生儿遗传性疾病的检测、遗传疾病的诊断和某些常见病的辅助诊断。目前有1000多种遗传性疾病可以通过基因检测技术做出诊断。 近年来令人非常兴奋的是预测性基因检测的开展。
基因检测可以确定个体性，也可以通过群体比较而确定其群体（祖源）特征，大海捞针先缩小区域、再检测个体性。
了解自身是否有家族性疾病的致病基因，预测患病风险 资料证实10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病等多种疾病都与遗传因素有关。如具有癌症或多基因遗传病（如老年痴呆、高血压、糖尿病等）的人可找出致病的遗传基因，就能够有针对性地调整生活方式，预防或者延缓疾病的发生。
Ret基因检测是什么？Ret基因是影响神经细胞生长和发育的重要基因。如果该基因发生突变，会引发多种疾病，包括嗜铬细胞瘤、多发性内分泌腺瘤和Hirschsprung病等。Ret基因检测可以检测患者身上是否存在Ret基因的突变，为疾病的早期诊断提供了帮助。Ret基因检测的应用场景。
