EGFR基因检测是检测什么的
1、基因检测为阴性，意思是特定位点（例如EGFR常见的858位）未检出致病突变。EGFR是表皮生长因子受体的英文缩写，EGFR是一种对肿瘤细胞的繁殖、生长、修复和存活等起重要作用的膜蛋白。
2、首先，EGFR基因，即表皮生长因子受体，位于7号染色体短臂，是一个复杂的跨膜蛋白。它由胞外配体结合域、跨膜结构域和酪氨酸激酶活性的胞浆结构域构成，是表皮生长因子受体家族的一员，对细胞生长与分化起着核心作用。
3、EGFR是现在肿瘤靶向治疗非常关键的一个分子，如果是肺癌在做靶向药物治疗之前，患者通过做EGFR检测检测，就能够确定是够存在基因突变，如果是结果为阳性表示有基因突变情况，则可以针对性的使用肿瘤靶向药物进行治疗，从而将抗癌效果进行有效提升，总体治疗在50-70%之间。
为什么要做基因检测,什么是EGFR基因突变
1、EGFR基因检测是评估EGFR-TKI药物治疗反应的重要生物标志物。这种检测主要针对EGFR基因的突变，这些突变在女性、非吸烟者、腺癌患者以及亚洲人群中更为常见。尽管腺癌中EGFR突变的频率较高，但在未分化腺癌、腺鳞癌、小细胞肺癌（尤其是与腺癌混合型）的患者中也可能检测到这些突变。
2、没有基因突变不会导致肿瘤，目前对肿瘤认识也已经确认，那就是肿瘤是一种基因突变导致的细胞恶性增殖。肿瘤的个体化治疗，以及比较火的“雨伞试验”和“篮子实验”，本质是都是基于肿瘤的基因突变，寻找基因突变对应的靶向药物，进行相应的精准治疗。
3、方法之一就是egfr基因突变检测。有研究表明，EGFR与肿瘤细胞的增殖、血管生成、肿瘤侵袭、转移及细胞凋亡的抑制有关，在许多实体肿瘤中，就存在EGFR的高表达或异常表达。目前，EGFR基因突变是研究最充分、证据最充足、了解最透彻的肿瘤标志物，全球的三大肿瘤突变会的指南都重点强调过EGFR突变检测的重要性。
4、EGFR是现在肿瘤靶向治疗非常关键的一个分子，如果是肺癌在做靶向药物治疗之前，患者通过做EGFR检测检测，就能够确定是够存在基因突变，如果是结果为阳性表示有基因突变情况，则可以针对性的使用肿瘤靶向药物进行治疗，从而将抗癌效果进行有效提升，总体治疗在50-70%之间。
5、需要注意的EGFR基因有药物敏感突变，也就是突变后可以使用某种靶向药物，也有耐药位点，即突变后对某种靶向药物耐药（如T790M突变就是一个耐药位点，而且占了50%左右的突变频率）。
6、EGFR是细胞增殖和信号传导的受体，它对表皮生长非常重要。如果没有EGFR信号，我们皮肤受伤后就无法正常愈合。通常情况下，EGFR的作用是短期且受到严密控制的。所谓基因突变，就是由于种种原因EGFR无法被关闭，刺激细胞无休止地生长，最终有可能导致癌症发生，甚至肿瘤转移。
EGFR详细资料大全
EGFR（英语：epidermal growth factor receptor，简称为EGFR、ErbB-1或HER1）是表皮生长因子受体（HER）家族成员之一。该家族包括HER1（erbB1，EGFR）、HER2（erbB2，NEU）、HER3（erbB3）及HER4（erbB4）。HER家族在细胞生理过程中发挥重要的调节作用。
临床常见的小分子药物 小分子药物通常是信号传导抑制剂，它能够特异性地阻断肿瘤生长、增殖过程中所必需的信号传导通路，从而达到治疗的目的。
免疫检查如PD-L1，为晚期乳腺癌的免疫治疗提供了新可能。AR和肌上皮标记物如P6calponin、SMA、SMMHC、CK5/6和EGFR，这些在诊断和区分良恶性病变时起到了辅助作用，尤其是在EGFR阴性患者中，内分泌治疗的潜力更为明显，而EGFR与CK5/6双阳性的基底细胞癌则预示着较差的预后。
靶向治疗- 易瑞沙（Gefitinib， 吉非替尼），以其IPASS研究中的里程碑成果，是EGFR敏感突变NSCLC的一线治疗基石。然而，一代TKI如吉非替尼的辅助治疗效果喜忧参半，尽管NEJ009显示联合化疗优于单药，但OS差异不明显。国产药物如埃克替尼/凯美纳扩大了治疗范围。
参考资料： 够多了吧 已赞过 已踩过 你对这个回答的评价是？ 评论 收起 水光一现 2010-08-26 · TA获得超过453个赞 知道答主 回答量：9 采纳率：0% 帮助的人：0 我也去答题访问个人页 关注 展开全部 微风吹过，雨帘斜了，像一根根的细丝奔向草木、墙壁。
癌症患者为什么要做基因检测?有这个必要吗?
基因检测可以在疾病的临床症状未发生之前进行早期诊断，为临床疾病尤其是致死性疾病的预防和治疗提供了有利的条件。
癌细胞的基因检测是指导一些靶向药物治疗癌症的必要方式。在临床上通常可以采用病人的肿瘤组织或者外周血，或者胸腔积液、腹腔积液、脑脊液等标本进行基因检测，而不同的癌症需要进行的基因检测的项目也明显不同。
对于基因的检测和测定，可以确定潜在的驱动肿瘤生长的脱氧核糖核酸（DNA）的改变。这一重要信息，可以帮助内科医生了解，哪些靶向治疗是可供选择，而医生做出这一决定是基于患者的肿瘤独特的基因检测结果。
出于了解家族遗传性和正确用药的话，可以选择基因检测。做基因检测可以起到以下作用：用于疾病的诊断 如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，现在采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
肺癌靶向治疗基因检测
1、肺腺癌基因检测未突变，多提示患者经基因检测后未检测到已知的基因突变，这种基因检测的目的是通过明确基因突变后，能够合理选择相应控制基因突变点的靶向治疗药物。肿瘤的发生发展可能与某一个靶位点的基因突变有关，可能存在某种靶向药物针对某一个基因突变疗效较好，这就是靶向治疗。
2、没有基因突变不会导致肿瘤，目前对肿瘤认识也已经确认，那就是肿瘤是一种基因突变导致的细胞恶性增殖。肿瘤的个体化治疗，以及比较火的“雨伞试验”和“篮子实验”，本质是都是基于肿瘤的基因突变，寻找基因突变对应的靶向药物，进行相应的精准治疗。
3、肺癌靶向治疗主要是针对晚期肺癌进行治疗，也就是针对失去手术机会的患者治疗，既然是靶向治疗则存在靶点，需要临床医生进行查找。目前对于晚期肿瘤的患者，一般会送检进行靶基因检测，比如EGFR、LK、BRAF、cMET、ROS等基因，明确有无基因突变。
4、也有一些恶性肿瘤不需要应用基因检测，也可以用靶向治疗，比如小分子多靶点靶向药阿帕替尼可以用于胃腺癌晚期的诊治，费用每个疗程也得7000-8000元左右。
5、但是，不是所有的肺癌患者都适用于靶向治疗，需要进行基因检测，根据基因检测的结果选择靶向药物。肺癌基因检测的费用，根据检测项目的不同，费用也不同。如果是最基础的四项检测，费用一般在2500左右，项目越多，费用越高。另外，基因检测的费用和医院的级别也有关系，会有或多或少的区别。
egfralk是什么意思?
EGFRALK是肺癌患者中常见的一种基因突变，会导致EGFR和ALK两个蛋白质合并，从而激活某些信号通路，促进肺癌的生长和扩散。在肺癌治疗中，针对EGFRALK基因突变的靶向药物具有重要意义。通过EGFRALK基因检测，医生可以了解患者是否存在这一基因突变，从而选择适合的靶向药物治疗，提高治疗效果。
免疫组化检查。把肺癌组织中的癌细胞放大到分子级别，看看在这个水平上有哪些跟别的细胞不一样的特征，比如说：有的癌细胞表面会表达一些别的细胞没有的受体蛋白，有的癌细胞所产生的某种蛋白比正常细胞多出很多倍，等等。
间变性淋巴瘤激酶（ALK）突变的形式有过量表达、与其他基因形成融合基因，发生点突变等等。ALK是非小细胞肺癌（NSCLC）常见的一种驱动基因，中国NSCLC突变阳性率3%。ALK融合基因突变主要在肺腺癌里常见，一般肺鳞癌患者ALK融合基因突变概率很低。
所以也有说法ALK是一种钻石突变。但需要谨慎的是不是每一个劳拉替尼耐药的患者都这样。我们从图示看出患者同时存在C1156Y和L1198F突变，才造成了这种逆转。也许其他的突变位点如L1196M等和L1198F就没有这种协同效果。