基因控制生物的性状
基因控制生物性状有两种途径，具体如下：基因通过控制酶的合成，控制细胞代谢，进而控制生物体的性状。基因通过直接控制蛋白质的合成而控制生物的性状，其中，该蛋白质多为结构蛋白。
基因通过控制蛋白质的合成而直接控制生物体的性状；基因通过控制酶的合成来控制生物体的代谢过程，进而控制生物体的性状。
基因通过控制蛋白质的合成来控制生物性状。以下是详细解释：基因是生物体内控制遗传特征的基本单位，它们通过一系列复杂的机制控制生物体的性状。基因的主要功能是通过编码蛋白质来发挥作用。具体来说，基因中的遗传信息通过转录和翻译过程转化为蛋白质，这些蛋白质在细胞内执行各种功能，从而影响生物体的性状。
基因控制生物的性状，这个说法正确。当我们说基因控制生物的性状时，其实是指基因决定了生物表现出一系列的形态特征和行为方式。通过基因的表达与调控，生物体才得以正常地生长发育、适应环境以及完成各项生命活动。具体来看，在一个生物个体的基因组中，每个基因决定着某个特定功能的蛋白质的合成。
基因控制生物性状的两种方式如下：通过控制酶的合成来控制代谢过程，进而控制生物体的性状。通过控制蛋白质的结构直接控制生物体的性状。控制蛋白质生物功能的是蛋白质的三级或四级结构。
检测转基因生物是否具备相应的性状应进行什么?
具备某种性状可以检测相应的蛋白质。根据不同性状，可以用动物饲喂法检测，如抗虫棉的抗虫性状。可以直接观察，如象高茎这样肉眼可见的性状。
个体水平检测基因工程是否成功就是检测转基因生物是否具备了期望的性状，例如转基因抗虫棉的个体水平的检测就是看棉铃虫能否在抗虫棉上正常生活和繁殖。
转基因生物的特征是含有外源基冈和表现出导人基因的性状，因此转基因产品的检测方法主要有三种：①核酸检测方法。包括聚合酶链式反应（PCR）、连接酶链式反应（LCR），指纹I生1谱法（RFLP，AFLP及RAPD等），探针杂交法等；②蛋白质检测方法。
DNA分子杂交技术——检测DNA分子是否整合到了该生物体内的染色体上。分子杂交技术——检测DNA分子有没有成功转录为mRNA。蛋白质功能检验 个体生物学水平鉴定——在个体的水平上确定该性状是否成功表达（鱼抗冻基因水果是否抗冻，抗虫棉是否能抗虫，抗盐碱植物是否能在盐碱地中生长等等。
人工转基因技术就是把一个生物体的基因转移到另一个生物体DNA中的生物技术。具有不确定性。常用的方法和工具包括显微注射、基因枪、电破法、脂质体等。
检测目的基因是否翻译成蛋白质。从转基因生物中提取蛋白质，用相应的抗体（对抗进行同位素标记）进行抗原——抗体杂交；如果出现杂交带，表明目的基因已形成蛋白质产品。个体生物学水平的鉴定。
如何检测新基因决定的性状
在生物体外，通过对DNA分子进行人工“剪切”和“拼接”，对生物的基因进行改造和重新组合，然后导入受体细胞进行无性繁殖，使重组基因在受体细胞内表达，产生出所需要的基因产物。基因工程过程示意图 ①从细胞中分离出DNA 基因工程操作的工具 将目的基因片断从人体细胞内提取，需要基因的剪刀——限制性内切酶。
基因控制性状的方式一个是通过酶来控制生物的性状。另一个是通过蛋白质的合成直接控制生物的性状。两种控制方式一个是间接控制一个是直接控制。
正推法：纯合子杂交后，子代容易显现出来的性状就是显性，如高茎A，矮茎为a，用纯合子高茎AA与纯合子矮茎aa杂交，子代表现出高茎，则高茎为显性性状，故A基因为显性基因。反推法：杂合体（Aa）杂交后，子代会出现性状分离，则新出现的性状为隐性，控制的基因也就为隐性基因喽。
控制某一性状或功能的基因如何筛选?
首先要构建一个群体，如果是植物（特别是作物）还好说点。一般用含有目标基因（表型）的亲本和没有相应性状的标记的亲本的杂交后代构建群体。一般而言，如果是质量遗传的单孟德尔基因，用F2群体就够了。
基因控制性状的方式一个是通过酶来控制生物的性状。另一个是通过蛋白质的合成直接控制生物的性状。两种控制方式一个是间接控制一个是直接控制。
若正交反交结果相同，则是常染色体，若是结果不同，就是性染色体。
细胞核遗传和细胞质遗传的判定——正交和反交法 若正交、反交结果相同，则为细胞核遗传。若正交、反交结果不同，且子代性状都与母本性状相同，则为细胞质遗传。（种皮、果皮的有关性状遗传除外） 例1：在果蝇中，有灰身的，也有黑身的。现实验室有灰身、黑身雌雄果蝇若干只。
还有没钱的方法就是首先确定不同颜色的壳色是由什么蛋白控制的（怎么确定？看是不是有人猜测了，如果没有你放弃吧，找出蛋白更难），然后反推基因或者是蛋白的开关控制基因。