检查染色体一般需要多少钱
1、首先：染色体检查在不孕不育检查中常见的一项检查，尤其是习惯性流产和不孕不育者，染色体检查费用一般在几百元左右。其次：现在检查染色体，一般都是抽血就行， 在一般的省级医院，费用大概是500元钱左右，市里的费用会低一点，各地医院会有一定的差异。
2、染色体检查的费用通常在几百元人民币，具体费用会因地区和检查方法的不同而有所差异。 染色体检查对于诊断、治疗、预后监测及复发评估血液病具有重要作用，它能够检测染色体数目或结构是否存在异常。
3、对于检查内容比较少的医院，费用大约是在300-500元。对于检查内容比较多、医院级别比较高、城市的级别比较高，检查费用大约需要在500-1500元不等。进行这项检查可以对不孕不育症、习惯性流产等疾病进行诊断，而且还会对遗传性疾病作出初步的判断。
4、染色体检查主要就是指检查人体的染色体的数目或者是结构有没有出现异常情况，常规的染色体检查的费用通常在600-800元左右，但是对于一些特殊的项目可能费用在1000元左右，至于应该具体做哪些项目应该由专科医生根据病情来决定。所以如果担心染色体方面的问题，应该到正规医院就诊咨询。
5、你好，结合你的所述。男妇双方检查染色体大概费用在500-700元左右吧的，建议再者在当地医院咨询一下为宜，每个医院收费都是不一样的。
染色体核型没问题基因微重复
研究表明，Y染色体微缺失是由于基因重组造成的，这与y染色体上有大量高度重复和回文序列特征有关。Y染色体微缺失可以从正常的带微缺失的精子传递下来。也可以通过正常精子受精后在胚胎发育过程中发生Y染色体的微缺失。另外，现代人工辅助生育技术也可能将带Y染色体遗传下去。
核型分析的分辨率只能观察到大于5m的结构异常，而微重复片段很小，G显带是看不出来。这是检测方法局限性导致的结果不同。
综合因素：比如多基因遗传病，即环境因素导致的先天性心脏病、神经管缺陷、唇裂、腭裂以及幽门梗阻等胎儿畸形的发生；广义上的染色体正常通常是指染色体核型分析G显带在320-400条带之间无异常，染色体微缺失、微重复，普通显带是不能检出的，而染色体的微缺失、微重复也会导致胎儿合并有各种畸形。
染色体微重复即染色体出现片段较小的重复。这种微小差异一般是小于10Mb，染色体大小一般分为Mb和Kb。使用常规染色体核型分析无法检测这种微小差异。高质量染色体分型技术分辨率极限一般为5Mb。现有检测技术主要包括高灵敏度，核型分析，FISH、array-CGH等。
或者基因片段缺失，或者染色体微重复，也有可能导致胎儿发育畸形。这种情况下如果选择第3代试管婴儿助孕，通过选择良好的染色体进行基因配对，可以防止胎儿染色体核型异常的发生。但是如果孕期检测到胎儿染色体有发育异常，最好还是选择终止妊娠。防止胎儿发育畸形或者出现染色体异常携带者发生的事情。
什么AZF基因?
Y染色体的微缺失是导致男性不育的主要遗传学因素。 1976年，Tieplolo和Zuffardi发现无精症患者有Y染色体长臂（Yq11）缺失，故称该部位为无精子因子（azoospermia factor，AZF）。
什么是伴y染色体遗传病有哪些？ y染色体遗传病和基因较少，已知的有外耳道多毛症、H—Y抗原基因、Y染色体性别决定区、SRY基因及无精子因子AZF基因等。Y染色体遗传病是指一种遗传病或性状的致病基因位于y染色体上，则其遗传方式称为Y染色体遗传病。
y染色体遗传病是显性还是隐性 假如Y有显隐之分，那么显性的肯定遗传给男孩，隐形的遗传给男孩也不会有病，因为男孩还有一个X，所以，Y分显隐性是没有意义的！y染色体遗传病和基因较少，已知的有外耳道多毛症、H—Y抗原基因、Y染色体性别决定区、SRY基因及无精子因子AZF基因等。