恶性肿瘤能活多久?
1、恶性肿瘤患者能存活的时间不能确定，不同的恶性肿瘤生存时间具有很大的差异性。有的恶性肿瘤患者只能存活1-3个月的时间，而有一些恶性肿瘤经过积极有效的治疗，患者可以存活10年、20年，甚至终生治愈。
2、像肺鳞状细胞癌、肺腺癌、肺大细胞癌等，中位生存期大约在1年左右，即使无法做手术，通过化疗、放疗等治疗方法可以延长病人的生命，特别是肺腺癌如果做基因检测有基因突变就适合口服靶向药物治疗，效果好的甚至可以达到长期生存。
3、恶性肿瘤晚期已发生肿瘤扩散转移，如果不积极治疗，生存时间一般在6个月左右，如积极治疗可延长1-3年的寿命。
4、可能带瘤生存也可以达到3-5年，也不是完全绝对的。最主要的还是进行系统的治疗，根据肿瘤的生物学行为、病理类型，选择针对性的治疗方案，对于腺癌，尤其是肺癌靶向治疗有跨时代的意义，因为很多病人能够从中获益，甚至有的患者经过口服靶向药物之后，肿瘤能够完全的消失，延长了病人的生命。
5、恶性肿瘤的晚期如果不积极治疗，生存时间一般是3-6个月的时段。但是晚期的恶性肿瘤，如果能够积极的治疗，通过化疗、放疗、免疫治疗、靶向药物治疗、生物治疗、干细胞移植治疗等等，只要能控制肿瘤的生长、发展和扩散，病人就可以带瘤生存，延长寿命，提高病人的生存质量。
癌症是否遗传问题
遗传性癌症是指与家族遗传相关的癌症疾病，在某些家族中有明显的聚集现象。以下是一些可能会遗传给下一代的癌症： 乳腺癌：家族中有乳腺癌病史的女性，患病风险比普通人群高。例如，BRCA1和BRCA2基因突变会增加乳腺癌和卵巢癌的风险。
遗传性癌症是由遗传基因突变引起的一种癌症类型，通常是由父母或家族中其他成员的遗传突变导致的。以下是一些常见的遗传性癌症：遗传性乳腺癌：大约 5% 至 10% 的乳腺癌是由 BRCA1 或 BRCA2 基因的突变引起的。
遗传性癌症是指在家族中发生的具有遗传性的癌症，其特点是发病年龄较早、病情较为严重、治疗难度较大，并且有家族聚集现象。其中最为典型的遗传性癌症就是BRCA1和BRCA2基因突变导致的乳腺癌和卵巢癌。研究表明，BRCA1和BRCA2基因的突变可以显著提高乳腺癌和卵巢癌的患病风险。
遗传性癌症是指一些特定的基因发生了突变，导致患者更容易患某些类型的癌症，同时也更容易将这种基因突变遗传给下一代。以下是一些可能会遗传给下一代的癌症：家族性乳腺癌：由BRCA1和BRCA2基因突变引起，女性患者患乳腺癌的风险明显增加。家族性卵巢癌：BRCA1和BRCA2基因的突变会增加女性患卵巢癌的风险。
一些癌症确实具有遗传性，可能会被遗传给下一代。以下是一些可能会遗传的癌症类型：遗传性乳腺癌：这是由BRCA1和BRCA2基因中的突变引起的。这些基因帮助控制细胞生长，突变会增加患乳腺癌的风险。遗传性卵巢癌：BRCA1和BRCA2基因的突变也与遗传性卵巢癌有关。
某些癌症是可以遗传给下一代的，这是由于遗传了基因突变，这种突变可以使身体更易于发生癌症。具体来说，常见的遗传性癌症包括：基因继承性癌症：例如乳腺癌、卵巢癌、肝癌等。家族性高风险癌症：例如结直肠癌、胃癌、胰腺癌等。同族易感性癌症：例如某些类型的肺癌、鼻咽癌、甲状腺癌等。
转移性肝癌专题三:胃癌肝转移怎么治
转移性肝癌最常见的是消化道肿瘤，比如胃癌、结肠癌引起。如对于药物治疗敏感，患者应积极应用药物进行治疗，效果较好。比如结肠癌肝转移，如果结肠癌能根治，而肝脏情况较好，可以先化疗使肝脏肿瘤缩小，必要时还可以对肝脏进行手术，切除肝癌转移灶，然后再继续使用药物治疗。
局部治疗方面，对于出现胃癌肝转移的患者，如转移灶数量较少，病灶小于3厘米，建议行局部射频/微波消融术。既往研究表明，胃癌肝转移患者行消融治疗和局部姑息性手术切除相比，生存时间相当，而并发症及不良反应更小。对于胃癌肝转移的患者，消融治疗术后，还需要进一步联合化疗，能够明显延长患者生存期。
胃癌患者一旦出现肝转移，主要转移途径是血液转移，也就是常说的晚期胃癌患者。针对这类患者，大多都已经失去手术根治的机会，所以选择治疗主要是全身系统治疗，比如化疗、靶向治疗及免疫治疗。
胃癌的肝脏转移属于晚期胃癌，癌细胞通过血行转移至肝脏，需进行以全身治疗为主的综合治疗。对于肝脏转移个数较少，通过积极内科治疗后，症状得到一定程度缓解的患者，建议进行外科手术根治性切除，尽可能延长患者的生命。具体治疗措施应结合临床，由医生面诊指导为准。
一）手术治疗 关于胃癌肝转移的手术在教科书及诊疗指南中较少提及，原因在于发生肝脏转移时往往伴随肝脏以外的病变，如腹膜转移、淋巴结转移及其他脏器的远处转移。因此，仅有1/5的患者行肝脏手术。手术后约2/3的患者会发生肝内复发，提示可能在进行肝脏手术时已存在隐秘的肝内微转移灶。
癌症患者为什么要做基因检测?有这个必要吗?
1、基因检测对于癌症患者至关重要，因为它能够揭示患者是否携带有引发癌症的遗传突变。这一过程对于确定是否采用针对性的靶向治疗至关重要。实际上，传统的化疗方法的整体有效率大约在30%至40%之间，而对经过基因检测筛选出可能从靶向治疗中受益的患者，有效率可以显著提升至80%。
2、癌症是很严重的恶性肿瘤，癌症病人做过手术后一般都需要做病理诊断和基因检测，通过基因检测指导靶向药物的使用。基因突变有阳性也有阴性，基因突变阳性的病人适合靶向药物治疗，基因突变呈阴性的病人，不适合使用靶向药物的治疗。
3、出于了解家族遗传性和正确用药的话，可以选择基因检测。做基因检测可以起到以下作用：用于疾病的诊断 如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，现在采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
4、基因检测和测定可以揭示肿瘤生长的潜在驱动因素，即DNA的改变。这一信息对内科医生至关重要，因为它帮助他们了解哪些靶向治疗可能适用于患者。 临床医生认识到，肿瘤治疗需要个性化方法，因为即使是同一部位的肿瘤，不同患者的治疗反应和所需方法也可能不同。这种个性化治疗方法称为“个体化治疗”。
5、建议肿瘤患者做基因检测，因为有一些基因确实跟遗传相关的，而且现在治疗的药物很多都是根据基因突变情况制定的，所以基因检测可能会越来越普遍。但是，从另一个方面讲，如果检测到可能有患癌基因，并不是一定会患癌，患癌只是一个老年变化的过程。
6、癌症患者基因检测，可以发现癌症患者是否携带某些异常的基因，检测清楚才能更好的使用合适的靶向药治疗。这对于癌症治疗很有必要。目前，癌症患者化疗总体有效率在30%到40%，而通过基因检测筛选出获益病人，有效率可以提高到80%。
braf基因检测15号外显子突变v600e是什么意思?
就是BRAF基因第15号外显子上第600位的氨基酸由缬氨酸（简称为V）突变为了谷氨酸（简称为E），带由这一突变的肿瘤患者对达拉菲尼、维罗非尼这一类的靶向药物敏感。
BRAF基因是一种原癌基因，V600E代表的是BRAF基因中最容易突变的一个位点，常在黑色素瘤、非霍奇金淋巴瘤、大肠癌、甲状腺癌、非小细胞肺癌中发生突变，目前最常应用于甲状腺癌的辅助诊断。
braf基因v600e突变是指BRAF基因出现特定的变异形式，即第600号密码子上的谷氨酸被缬氨酸所取代的基因突变。接下来为您详细解释：BRAF基因是一种原癌基因，存在于人类的染色体上，其编码的蛋白参与细胞内的信号传导，对细胞的生长和增殖具有调控作用。v600e突变是BRAF基因中一种常见的突变形式。
BRAF基因是一种原癌基因，如果出现了突变，身体患癌的可能性就比较大。而V600E代表的是BRAF基因最容易癌变的一个位点。