我和我丈夫是近亲结婚,我现在怀孕四个月了,想做一下无创基因检测...
近亲结婚是可以通过基因检测来判断孩子是否患病的。孕前，遗传病筛查，近亲的人携带同种致病基因的可能性比较大，做一个疾病的基因检测，可以避免生出患病宝宝。
年，澳大利亚一份发表在权威杂志上的科学报告声称，亲表兄妹结婚生出畸形孩子的机率是非近亲结婚生出患病孩子机率的三倍。然而，默多克大学比较基因组学的教授艾伦-比托花了30年的时间研究这一课题后发现，亲表兄妹结婚所生子女大部分是健康的。在澳大利亚西澳洲，大约有500对夫妇是属于亲表兄妹结婚。
如果不想影响到后代，就要在婚前做好检查，在怀孕的时候做好检查，如果发现问题，就要及时终止妊娠。近亲结婚有一定的隐患，会增加传染病发病率，会导致孩子产生畸形等。近亲结婚不利于优生优育，虽然目前自己正常，但是并不代表着自己的下一代会正常。
一般近亲结婚（所生下的后代）会使一些隐性病表现出来。即便是表面上看似没事，也可能会带有隐性基因。
近亲结婚生下的孩子可以进行基因检测，不仅可以知道是否带致病因子，甚至可以测算出其后代的发病率。据遗传学资料显示，子代从父母身体内各遗传一半的遗传因子。而所谓隐性遗传病，即是从父亲母亲各遗传一半基因均为带病因子，所以其子女得到的肯定是致病因子，就一定会发病。
怎么判断夫妻基因不合,有夫妻双方基因不合适的吗
怎么判断夫妻基因不合：男女双方基因不合怎么能查出？ 亲，**的途径就是去医院查染色体，费用是每人元左右，不过有的医院要预约，而且预约人多排队的话要3个月左右哦。
夫妻基因不合这种情况可以去医院进行染色体检查。如果夫妻之中有一个是染色体有问题，还要区分是常染色体还是性染色体，这样疾病的发生是有性别就是有关系的，是要注意的区分的建议：去三甲医院检查就医，您要进一步的明确是是什么原因。
当夫妻双方的遗传基因不匹配时，可能会导致一系列问题：包括不孕不育、出生缺陷、遗传疾病、性格差异等。个性特征，如情绪稳定性、同理心等，同样受到遗传基因的影响。如果夫妻双方在这些方面存在显著差异，可能会在生活实践中产生分歧。
基因的隐性突变是说隐性基因突变还是显性基因突变
1、由显性基因突变成隐性基因叫隐性突变，由隐性基因突变成显性基因叫显性突变。绝大多数为隐性突变。对于性细胞：如果是显性突变，即aa→Aa，可通过减数分裂和受精过程传递给后代，并立即表现出来。如果是隐性突变，即AA→Aa，当代不表现，只有等到第二代突变基因处于纯合状态才能表现出来。
2、楼上不会别扯淡。显性突变的突变型必然是杂合子，隐性突变的突变型必然是纯合子。显性杂合子与野生型杂交分离比例为1：1，隐性纯合子与野生型杂交后代均为野生型。就这么简单。
3、百度百科那张图明显有问题：上面说对象是：显性基因突变成隐性基因；结果下面就说是：aa→Aa 这明显是没有生物学常识啊：A是显性基因，a是隐性基因；写那条词条的人高中生物绝对体育老师教的，别管他。隐性突变是显性基因突变成隐性基因，在这题中，就是AA→aa，所以那个人的解释是正确的。
4、发生基因突变时，新基因对原基因有显性作用时，即：a突变为A，这就是显性突变。
5、隐性突变是指基因或染色体的序列发生了变化，可使一些表型不易观察到变异基因的显现而表现出来，不同于显性突变。隐性突变分为核内基因突变和线粒体基因突变两大类型，其突变类型多种多样，包括点突变、插入突变、缺失突变、复制突变等等。
基因检测有必要吗
1、基因检测对于某些人群可能是有必要的，例如：遗传性疾病：某些遗传性疾病可以通过基因检测来检测基因变异和突变，从而帮助患者预测和预防疾病发生。家族病史：对于有家族遗传病史的人，基因检测可以帮助他们了解自己的风险，并采取相应的预防措施。
2、虽然基因检测是一项有益的工具，但有些医生可能会不当地推荐基因检测，从而套取不必要的费用，或者误导患者进行不必要或甚至有害的测试。以下是一些医生可能使用的基因检测推销技巧或套路：误导患者认为基因检测可以预测所有疾病：基因检测是一项有益的工具，但不能预测所有疾病。
3、因此，建议人们不要去做基因检测，如果想要知道自己是否有癌症，可以直接去医院做相关的检查，没有必要花冤枉钱去做基因检测。
4、基因检测能避免盲目补充保健品，给身体造成不必要的伤害，可以指导个性化用药，有效避免临床误诊。基因检测还可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯，能做到疾病的早知道、早预防、早治疗，主动把握健康。所以说，基因检测是有积极意义的，健康的人去做检测完全是一件正常的事情。
爸爸能遗传给孩子哪些显性基因
爸爸的显性基因，如双眼皮、大眼睛和高鼻梁，很容易遗传给女儿。很多时候，刚出生的女宝宝就能让亲人从她们的小脸上看到爸爸的影子，随着成长，许多小女孩变得越来越像爸爸。身高遗传 遗传学研究表明，人类身高的75%受父母遗传影响，其中爸爸的身高尤其容易传给女儿。
下巴：在学术界，下巴可谓“不可转让”的主导遗产。如果一个父母的下巴很突出，那么孩子很可能会长出一个高度可识别的下巴，这是父亲显而易见的优势。在这里，像酒窝一样，酒窝是主导基因。如果一对夫妇中有酒窝，则孩子很有可能也有酒窝。
遗传，一般是指亲代的性状又在下代表现的现象。但在遗传学上，指遗传物质从上代传给后代的现象。例如，父亲是色盲，女儿视觉正常，但她由父亲得到色盲基因，并有一半机会将此基因传给他的孩子，使显现色盲性状。
例如，如果父亲肤色较深，孩子可能也会相对较黑。- 耳朵：研究显示，大约65%的概率孩子会继承父亲的耳朵形状和大小，这一特征在男孩子中遗传的概率更高。- 下颌：下颌是一个显性遗传特征。如果父亲五官端正，孩子的下颌也会与整体五官协调，形成良好的脸部线条。对于女性来说，这样的脸型通常更受欢迎。
鼻子大、高而鼻孔宽呈显性遗传。父母中一人是挺直的鼻梁，遗传给孩子的可能性就很大。鼻子的遗传基因会一直持续到成年，小时候矮鼻子，成年还可能变成高鼻子。（2）孩子的眼形、大小遗传自父母，大眼睛相对小眼睛是显性遗传。父母有一人是大眼睛，生大眼睛孩子的可能就会大一些。
双眼皮 一般来说，显性基因比较容易遗传，双眼皮就是其中的代表。父母只要有一方是双眼皮，孩子就非常容易遗传到这个优点。不管是男孩还是女孩，有一对双眼皮能让眼睛显得更大更好看，从而让颜值更高。眉毛和耳朵 眉毛、耳朵与双眼皮一样，大多受显性基因的影响。