做基因检测多少钱?
1、做儿童天赋基因检测大约在3500元左右，关键是各个医院的标准不一样，导致最终收费也不一样。
2、中晚期前列腺癌单项基因检测大约要花500-1000元。具体的检查费用根据医院自身等级不同而有所差异。如果与其他肿瘤指标相结合，12种肿瘤的治疗成本可能会超过1000元。
3、一般的基因检查可能2000-3000元，但要看你查的项目以及具体的那些基因，定价也是不一样的。而且检查机构收费也有一定差距。所以要先了解查的项目是什么。
基因多态性的主要检测方法有哪些
使用随机引物，可以检测。即 rapd （随机扩怎多态性）rapd是建立在pcr （polymerase chain reaction）基础之上的一种可对整个未知序列的基因组进行多态性分析的分子技术。
SNaPshot法：该技术由美国应用生物公司（ABI）开发，是基于荧光标记单碱基延伸原理的分型技术，也称小测序，主要针对中等通量的SNP分型项目。
考点：HLA基因多态性的检测方法。[解析]PCR-SBT方法是一种通过对扩增后的HLA基因片段进行核酸序列测定，从而判断HLA基因多态性的方法，是最精确、直观的方法。
高温连接酶法：高温连接酶检测反应（ligase detection reaction，LDR）是近几年逐渐引起人们注意的一种新型基因多态性检测方法，该技术操作简单、稳定，结果可靠。俗称小测序。限制性酶切方法（RFLP）：准确性较好，费用也较低. 但只能对一部分含有现成酶切位点的多态位点进行分型。
年Morton等提出优势对数记分法（logoddsscoremethod，LOD），主要检测两基因以某一重组率连锁时的似然性。LOD值为正，支持连锁；LOD值为负，则否定连锁。通过计算家系中的微卫星标记与致病位点之间的LOD值，可以初步估算二者间的遗传距离及连锁程度，从而确定该基因在染色体上的粗略位置。
常用的基因突变检测方法有哪些
1、基因突变检测方法：PCR-SSCP法是在非这性聚丙烯酰胺凝胶上，短的单链DNA和RNA分子依其大街基序列不同而形成不同构象，一个碱基的改变将影响其构象而导致其在凝胶上的移动速度改变。
2、突变体富集PCR法（mutant-enriched PCR）本法的基本原理是利用ras基因家族某个密码子部位存在已知的限制性内切酶位点，如K-ras基因第12密码子的BstNI位点，第13密古巴子有BgⅠⅡ位点。
3、基因检测方法：通过血液、其他体液、或细胞对DNA进行检测的技术。基因检测 基因是DNA分子上的一个功能片段，是遗传信息的基本单位，是决定一切生物物种最基本的因子；基因决定人的生老病死，是健康、靓丽、长寿之因，是生命的操纵者和调控者。
4、人类细胞癌基因的突变类型已如上所述，对于基因突变的检测，1985以前，利用Southern印迹法，可以筛选出基因的缺失、插入和移码重组等突变形式。对于用该法法不能检测的突变，只能应用复杂费时的DNA序列测定分析法。
什么是基因诊断?基因诊断有什么方式?
基因诊断是指利用DNA重组技术在分子水平上对人类遗传病的基因缺陷进行检测以诊断遗传病的一种方法，又称DNA分析法。临症基因诊断 医生根据患者病史、症状，为明确或排除某一疾病而进行的检查。如Vega等对疑为利什曼原虫所致皮肤病的患者采用PCR的方法以明确诊断。
基因诊断就是用基因检测技术和方法检查与致病有关的内源性基因的一场或外源性基因的存在，以达到诊断疾病的目的。基本途径有三种：检测待定基因的存在和或变异直接分析结果作出判断。要满足有被检测的基因即目的基因，要有相应的探针。利用RFLP与家系连锁关系的遗传病来测定多态性。
用于疾病的诊断 如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，现在采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
基因诊断又称DNA诊断或分子诊断，通过分子生物学和分子遗传学的技术，直接检测出分子结构水平和表达水平是否异常，从而对疾病做出判断。基因直接诊断 直接检查致病基因本身的异常。
基因检测方法有哪些
1、焦磷酸测序法 测序法的基本原理是双脱氧终止法，是进行基因突变检测的可靠方法，也是使用最多的方法。但其过程繁琐、耗时长，灵敏度不高，对环境和操作者有危害，故在临床应用中存在一定的限制。
2、但基因芯片检测所需要的DNA的量要大，由于已提取的DNA存在降解的风险，用于基因芯片研究的血标本最好是冰冻的全血，这样可以使用于检测DNA的量有充分保证。2全外显子组测序（WES）外显子组是单个个体的基因组DNA上所有蛋白质编码序列的总合。人类外显子组序列约占人类全部基因组序列的1%，但大约包含85%的致病突变。
3、广泛应用的核酸序列测定方法是直接测序法，目前最先进而且被广泛使用的方法和仪器有第一代的Sanger测序法，第二代的高通量测序法（如美国Illumina公司的Hiseq测序仪和华大基因子公司CompleteGenomics开发的测序方法）等。目前也已出现被称为第三代测序技术的方法，如单分子实时DNA测序法。
4、根据gus基因检测所用的底物不同，可以选择三种检测方法：组织化学法、分光光度法和荧光法（灵感度为分光光度检测法最高）。其中最为常用的是组织化学法。组织化学法检测以5-溴-4-氯-3-吲哚-β-葡萄糖苷酸（X-Gluc）作为反应底物，将被检材料用含有底物的缓冲液浸泡。
基因表达的检测方法有哪些
经典的半定量RT-PCR和实时荧光定量RT-PCR。提取总RNA，通过光度计和电泳法检测质量并定量，采用反转录试剂盒进行反转录。对于半定量RT-PCR，采用内标基因（如25SRNA）引物对各样品进行普通PCR扩增和电泳，证明反转录成功，并通过调整加入的总cDNA第一链的量，使各样品间内标扩增条带亮度达到一致。
检测基因表达的方法：转录水平检测：RT-PCR，real-time PCR，northern blot 翻译水平检测：western blot 还有直接检测，如报告基因、融合荧光蛋白等。
外源基因表达蛋白的检测 表达蛋白的检测方法有三种：生化反应检测法：主要通过酶反应来检测；免疫学检测法：通过目的蛋白（抗原）与其抗体的特异性结合进行检测，具体方法有Western杂交、酶联免疫吸附法（ELISA）及免疫沉淀法；生物学活性的检测。
报告基因的酶法检测 主要的报告基因，例如Gus基因、Cat基因、冠瘿碱合成酶基因、NptⅡ基因和荧光素酶基因皆可根据各自的功能，采用酶法检测。外源基因转录水平上的检测。Northern杂交（Northernblotting）以RNA为探针，检测外源基因转录产物特异mRNA。Northern杂交也有斑点杂交和印迹杂交。
基因工程第四步中包括导入检测，转录检测和翻译检测，方法分别是DNA分子杂交技术、分子杂交技术、抗原-抗体杂交技术。
培养目的基因所在生物细胞一定的时间。用试剂盒或者传统的Trizol法获取mRNA。配置RT-PCR反应体系，反转录生成cDNA。使用目的基因涉及的引物对cDNA进行PCR反应。同时设置对照组使用持家基因的引物PCR。（验证mRNA的成功提取和cDNA的成功得到）琼脂糖凝胶电泳，若有目的条带，则说明表达了。