EGFR基因检测是检测什么的
1、EGFR基因突变检测主要是肺癌患者是否需要进行靶向治疗的主要依据。如果靶向必须检测的。如果阴性的，就无需进行靶向治疗。如果阳性，则可以联合化疗，增加疗效，改善预后。
2、靶向用药尤其是肺癌靶向用药非常有指导意义，EGFR基因有突变，就可以使用针对于egfr的靶向药物，没有突变，该药物就不起作用，佳学基因基因解码采用的是最先进的的基因检测技术和药物靶点、药物代谢基因分析引擎。
3、EGFR是现在肿瘤靶向治疗非常关键的一个分子，如果是肺癌在做靶向药物治疗之前，患者通过做EGFR检测检测，就能够确定是够存在基因突变，如果是结果为阳性表示有基因突变情况，则可以针对性的使用肿瘤靶向药物进行治疗，从而将抗癌效果进行有效提升，总体治疗在50-70%之间。
4、基因检测可以指导健康的生活方式，改善不良的生活环境和生活习惯。基因检测避免盲目补充保健品，给身体造成不必要的伤害。其实EGFR是表皮生长因子受体的简写，是原基因的表达产物，是一种跨膜蛋白，是表皮生长因子受体家族的一个成员。
正常人做基因检测会有突变吗
正常人基因突变的几率不高，但都有可能发生基因突变。人类基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫基因突变（gene mutation）。基因突变可以是自发的也可以是诱发的。
基因变异虽然频率很低，但却是普遍存在的现象。每个人一生中都会发生许多次基因突变，如果这些突变发生在与细胞增值有关的基因，并且导致这些基因功能异常，就有可能引发癌变。
于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。这听起来或许有点像是科幻小说中的天方夜谭，但是却是事实。科学家们发现平均每个人的体内基因组都出现了大约60处各种突变。而尽管你可能不见得能就此变得和金刚狼那样威武，但这样的变异将产生的后果依旧非常可观。
不会的。基因如果改变，称为基因突变。人体患病一般由病原体入侵机体，使体内稳态失衡所致；不会影响到细胞核内的DNA。而正常人在一定条件诱导下，有可能基因突变，若突变为致病基因，则患病，若突变为非致病基因，则不患病。所以理论上上是先基因突变再患病，而非患病后再基因突变。
正常人是可以进行癌症基因检测的，但这通常没有太大的必要性。因为即使检测结果显示高风险，也不能确定一定会发展成癌症。人体是由细胞构成的，如果能够深入分析细胞，就可以发现疾病的根本原因。例如，癌症是细胞发生突变并大量复制的结果。
基因检测靠不靠谱
基因检测是一种可靠的技术，它可以辅助诊断疾病，也可以预测疾病风险。通常，基因检测分为三种方法：生化检测、染色体分析和DNA分析。 生化检测 通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本中的蛋白质或物质，以确定是否存在基因缺陷。
总的来说，WEGENE微基因检测在科学严谨与实用价值之间找到了平衡，但其可靠性仍需随着样本量的增加和研究深入而不断优化。对于那些寻求深入了解自身基因的用户，它无疑是一个值得信赖的伙伴。
华大基因是中国领先的基因检测和生物信息技术服务提供商之一，其检测技术和服务质量都处于国内领先水平，因此华大基因的基因检测结果是可靠的。然而，任何一种检测方法都有其局限性，可能会存在一定的误差和漏检情况。此外，基因检测结果需要结合个体的临床表现、家族史等综合判断。
目前临床来看是比较可靠的。前提是选择比较专业的检测中心，推荐海普洛斯，该机构比较专业，可以精准捕获不同癌症的DNA片断，捕获成功率在99%以上。从临床上来看，基因检测是检测基因的序列，与健康人的参数对比，看这些序列是否有改变。
真正的基因检测肯定靠谱。但是很贵，一个点位要数千元。不过现在很多商业化的机构，很便宜，打着基因检测的旗号捞钱，他们的检测就难说了。
基因检测有什么用途?主要检测哪些内容
1、对于健康人群做基因检测可以起到以下作用：了解自身以及配偶是否具有相同的家族性疾病的致病基因携带，优生优育。基因检测可以检测近7000种先天单基因遗传病的致病基因携带，此外研究表明10%～15%的癌症与遗传有关，糖尿病、心脑血管疾病、阿兹海默症等多种疾病也都与遗传因素有关。
2、用于疾病的诊断 如对结核杆菌感染的诊断，以前主要依靠痰、粪便或血液培养，整个检验流程需要在两周以上，采用基因诊断的方法，不仅敏感性大大提高，而且在短时间内就能得到结果。
3、简单的说所谓基因检测 就是取被检测者的口腔内脱落细胞 通过基因芯片对被检测者细胞中的DNA相应分子做检测 分析他所含有的各种基因的情况 从而使人们能及时了解自己的基因信息 从而改善自己的生活环境和生活习惯，让自己活得明明白白。
4、基因检测是一项通过采集血液、其他体液或细胞样本，对DNA进行分析的技术。 该技术不仅用于疾病的诊断，还能预测疾病的风险。 基因检测在疾病诊断中的应用包括新生儿遗传性疾病筛查、遗传性疾病的确诊以及某些常见病的辅助诊断。 目前，已有超过1000种遗传性疾病可以通过基因检测来诊断。
5、乳腺癌21基因检测的主要用处有：乳腺癌的发病机制尚不完全清楚；然而，已知许多因素会影响乳腺癌的发展，乳腺癌是由多种致癌因素产生的，包括遗传易感性、内源性激素失衡，致癌病毒和各种环境因素。
怀孕早期的基因突变,通过哪些检查能检查出来?
1、生化检测：通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
2、看有没有脐带绕颈、脐脑动脉的血流好不好，并确定胎位，可行彩超，对分娩有重要意义。不过，根据不同的情况，做B超检查的时间与次数可能有所不同。专家表示，做B超并不是多多益善，需听从医生的意见。对一些特殊病例，还应增加B超检查次数。
3、羊水穿刺：这是一种通过取出一定量的羊水来检测胎儿的基因和染色体异常的方法。在羊水中可以检测到一些与听力有关的基因突变，如GJBSLC26A4等。如果这些基因存在突变，可能会导致胎儿患上神经性耳聋。但是，羊水穿刺也有一定的风险，如流产、感染等。因此，需要在医生的指导下进行。
4、在妊娠早期的时候，有过有害物质的接触史。 （7） 有家族史。孕妇本身虽然没有既往的情况，但是确实有明确的家族史，第一次怀孕就应该做唐氏筛查。 如何看检查结果： 医生会将甲胎蛋白值、绒毛膜促性腺激素值以及准妈妈的年龄、体重、怀孕周数等数值输入电脑，由电脑计算出胎儿出现唐氏综合征的危险性。
5、基因检测是可以检测出潜在缺陷的，胎儿基因缺陷的检测可在怀孕15到20周做唐氏筛查，准确率在百分之60左右；可在怀孕12到26周做无创DNA检测，准确率在90%以上；在怀孕19到24周可做羊水穿刺，准确率达百分之百。