耳背会遗传吗
1、老年人是耳病的高发人群，发病原因则是因为耳蜗能力下降等自然生理现象。如何将耳背到来的时间延迟，专家表示这除了与遗传因素有关，还得从小保养耳朵做起，如安宁的生活环境、不乱用药、不多食油腻的食物等。
2、我觉得如果这是个隐形遗传的问题，因为你男朋友没有耳聋，和语言表达障碍，所以他有1/3的可能是纯显性基因，这样的话你们的后代就没有问题。如果他是隐形基因的携带者，但是由于你们家没有这种遗传所以很有可能是纯显性，所以后代出现问题的概率是很小的。
3、传统型耳背的遗传模式并不十分清楚，但研究表明其可能与某些疾病有关联。例如，较多的传统型耳背患者可能携带有许多自身免疫性疾病的基因。此外，还有研究发现传统型耳背与弱视、听力障碍等疾病有一定的关系。
4、．家族史 如有先天性遗传性聋的阳性家族史是极为重要的诊断依据，有时是唯一的根据。（1）家族成员中要调查父系和母系包括其旁系亲属至少三代人，以及本人及兄弟姐妹的耳聋史。（2）父母是否为近亲婚姻。（3）家族成员和本人的药物特别是氨基糖苷类药物的中毒史、过敏史。
5、根据查询医学网显示，耳背的人嗓门会特别大，原因主要是因为自己的耳朵听不清楚声音，别人说话声音小了之后听不到，觉得自己说话声音小的话别人也听不到。耳背即指听觉不灵。引起的原因主要有：遗传性因素，此类老人有一定的家族遗传史。烟酒过度。有全身性疾病，如高血压、动脉硬化、糖尿病等。
聋哑可以通过基因检测检查出来是否携带遗传基因吗
耳聋的基因检查是不能检查的，一般是不会有遗传的，耳聋的情况，一般是后天得的疾病。
如果患者耳聋的类型为遗传性聋，则通常与遗传物质改变（基因突变或染色体畸变）有关，大多会发生遗传，且遗传方式主要为常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传、性染色体遗传、母系遗传等。
先天性聋哑是可以检测到的。如果婴儿有听力障碍，他必须带她去早期检查，早期治疗对她的恢复会更好。先天性聋哑人有常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传和X连锁隐性遗传。ⅰ型和ⅱ型属于常染色体隐性遗传。ⅰ型估计有35个基因座，ⅱ型有6个基因座。有6个基因座属于常染色体显性遗传。
患有遗传性耳聋的患儿，其疾病的根源来源于有基因缺陷的父母。是父母亲的基因传递给患儿，使其发病。但是父母亲的听力可以是正常的，也可以是不正常的。 耳聋基因检测就是通过对人的DNA进行检测，发现是否存在耳聋基因突变位点。对耳聋的再次发生具有良好的预防意义。
由遗传导致的耳聋，目前没有有效的恢复听力的手段。但这并不等于不可预防，基因检测就是最为有效的一种手段。通过基因检测，父母在孕前就可了解到子女出现遗传性耳聋的几率，并在孕中对胎儿进行检测，看其是否存在遗传性耳聋。基因检测基因检测是预防遗传性耳聋的最为有效的一种手段。
耳聋基因检测个地方三甲大医院都可以做。GJB2基因和先天性耳聋有着密切关系，我国先天性龙的人群中携带GJB2基因突变的约占20%。SLC26A4（PDS ），主要引起大前庭导水管综合征（EVAS），先天或后天重度以上感音神经性耳聋 哪些人群需要做耳聋基因检测呢？夫妻一方为耳聋患者，或家族中有先天性耳聋患者。
为什么大部分耳聋检测只有4种基因
四种基因导致耳聋 隐性遗传 它只会隐性遗传，有此基因突变的人属于携带者，不发病。但两个携带者的结合可能导致下一代听力障碍。遇药激活 它与某些药物引起的遗传性耳聋有着密切的联系，对于这部分人来说，终身禁止使用氨基糖苷类药物，就可以有效避免药物性耳聋的发生。
目前，检测的耳聋基因主要包括：线粒体DNAA12SrRNA基因：线粒体DNA A1555G基因突变与氨基糖甙类引起的性耳聋关系密切。GJB2基因：GJB2基因和先天性聋有着密切关系，中国先天性聋患者中携带有GJB2基因突变的约占20％。PDS基因：PDS基因突变可以导致大前庭水管综合征。GJB3基因：相对较少。
就是说宝宝携带有这个耳聋基因，而且这个基因会一直遗传下去，就是会影响下一代，如果宝宝以后的另一半也有这个基因的话他们生育的下一代就会有百分之25的可能会生下耳聋宝宝。
常见的耳聋基因有：GJB2基因，此基因如果发生突变，将会产生重度或者极重度的感音神经性耳聋。PDS基因，其编码蛋白主要作用是参与调节耳蜗内淋巴液的离子平衡，如果此基因发生突变，将会产生大前庭导水管综合征或者Pendred综合征。
不是的。这4种常见的基因是中国人经常携带的。有很多正常人，其实也携带这些耳聋基因。有的会携带一种或两种。当然也有不携带的。龙遗传一般需要两个人，也就是父母双方都携带同种耳聋基因。才能生下耳聋的孩子。也就是说，耳聋的孩子有可能是携带基因的。
