癌症做基因检测的目的
1、癌症病人做基因检测的目的通常是寻找能够采用靶向治疗的明确治疗靶点，比如非小细胞肺腺癌的病人，若在基因检测当中寻找到了EGFR敏感突变，就可以针对EGFR突变用吉非替尼、厄洛替尼、奥希替尼、阿法替尼、盐酸埃克替尼等靶向药物进行治疗，能够收到一定治疗效果，生存期也能够获得相应延长。
2、肿瘤基因检测，是针对引起肿瘤的致病突变进行的检测。根据检测目的主要分为两类：指导肿瘤患者的精准治疗，评估肿瘤患者的亲属罹患肿瘤的易感性。肿瘤的本质是体细胞突变累积的结果。通过二代测序技术检测患者的肿瘤组织中含有哪些突变，确认引起在肿瘤发生过程中发挥驱动作用的突变，就可以针对性使用靶向药物。
3、基因检测对于癌症患者至关重要，因为它能够揭示患者是否携带有引发癌症的遗传突变。这一过程对于确定是否采用针对性的靶向治疗至关重要。实际上，传统的化疗方法的整体有效率大约在30%至40%之间，而对经过基因检测筛选出可能从靶向治疗中受益的患者，有效率可以显著提升至80%。
左肺癌切除手术,肺癌细胞基因检测每年需要做几次?
1、不用的，一般做一次就可以了，而且基因检测的好处很多，检测的时候，先把受检者的基因从血液或其他细胞中提取出来关注。
2、一般来说肺癌病人在手术之后，应该每三个月进行一次复查。如果肺癌病人在手术后三年定期复查中，没有发现肺癌术后复发的情况。病人复查的时间间隔可以延长到半年左右，而复查的项目具体如下。在三个月复查中应该做胸部CT、头CT、肝脏CT，或者B超检查，必要的时候还需要进行全身的骨ECT检查。
3、肺癌患者需在术后2年内，每3个月复查一次；术后2-3年，每半年复查一次；3年后，每年复查一次。患者需听从医生建议，有针对性地选择复查项目，以减轻患者的医疗负担。
4、肺癌基因检测有必要做。根据基因突变的形式不同，选择不同的治疗方案。
肺腺癌男性基因检测阳性的几率大吗?能够匹配靶向药治疗的几率有多少...
基因检测呈阳性：即存在靶点，靶向治疗效果较为理想，有效率可达50%-60%，优于化疗疗效；基因检测呈阴性：即无靶点，应用靶向药物的治疗效果并不理想，有效率低于10%，远低于化疗。所以靶向治疗的效果因人而异，患者需首先明确诊断，根据患者具体情况，判断疗效后遵医嘱选取不同治疗方案。
基因突变和靶向药物必须匹配，患者才能获益，否则不仅无效，还会耽误最佳治疗时间，如果基因检测EGFR阳性的患者有效率可以有70%左右，如果EGFR阴性的患者，有效率大约有1-30%。所以靶向药物的选择性是比较强的。手术或放化疗结束后，肺癌患者并不代表一切都好。
首先应该检测EGFR基因，其突变阳性的概率在我国非小细胞肺癌人中能够达到30%以上，等于1/3的病人一线就适合吃TKI药物。患者等待基因检测可能需要较长的时间（两周），但是这个等待是值得的（为决定治疗方案）。
基因检测非常重要，大约有50%以上肺腺癌患者可能存在驱动基因突变。如果发现了驱动基因突变，可以从靶向治疗当中获益，但获益程度根据不同突变位点，会有所差异。
肺腺癌基因突变的概率
1、目前研究认为，肺腺癌的病人有40%-50%左右的病人，特别是不吸烟的女性突变的几率可以达到60%-70%左右。所以在临床上，针对不吸烟的女性、肺腺癌常规做基因检测，以筛查出患者有没有针对EGFR基因突变。
2、肺癌有无基因突变并不能决定肺癌的好坏，患者具体的生存状况根据有无基因突变，影响后续治疗并提供相应治疗策略。并非所有类型的肺癌都会出现基因驱动改变，常见的基因改变以肺腺癌为主，尤其亚洲人群中不吸烟的女性，出现基因改变的概率可达到40%-50%。
3、如果医生告知患者有基因突变，意味着有相应靶向治疗药物，肺腺癌患者50%有EGFR基因突变，存在靶向治疗药物，意味着治疗方式比其他患者多一种。结直肠癌患者的Kras突变，如果是Kras阴性，可使用EGFR单克隆抗体靶向治疗药物。
4、目前肺腺癌里最关注的就是EGFR基因，这个基因在亚洲人群中，突变的概率是在40%左右。如果是范围缩小到不吸烟的女性，这种突变的概率更高，可能高达50%-60%。
