甲状腺手术后病理报告显示基因正常没有突变,可以排除癌吗
甲状腺癌术后做基因检测有意义。甲状腺基因的检测，可以更早更准确的诊断甲状腺癌，尤其是对甲状腺癌的分型很有帮助，甲状腺癌的早期诊断和治疗可以显著提高患者的生存率。甲状腺癌基因检测的意义具体分为几种基因，有的基因检测见于滤泡甲状腺癌，但是亚洲人群发病率很低，这种检测意义不大。
甲状腺野生型是指对甲状腺结节病人做甲状腺穿刺检查时所做的检查，表明没有基因突变，需要结合病理检查的结果来判断是否有基因突变。甲状腺野生型是基因检测报告的一种，不能单凭这个报告判断疾病的性质，要结合病人的病理检查结果才能明确诊断。
但没有提到转移的迹象。报告中的“乳头状瘤变”和“结构紊乱”通常是指肿瘤的生长模式，这可能需要进一步的评估来确定是否为恶性。报告中没有明确指出恶性征兆，但也没有明确排除。淋巴细胞浸润通常与慢性炎症有关，可能与自身免疫性甲状腺疾病相关。请注意，这只是基于您提供的报告内容的一般解释。
甲状腺结节4b是癌症吗 甲状腺结节4b表示有30%~60%的可能性为癌症。甲状腺结节4b，其实是其实是将甲状腺结节的超声图，按统一的报告结论体系TI-RADS表述分出来的一个类别，除此之外，还有1类、2类、3类、4a类、4c类、5类，他们表示了甲状腺结节不同的恶性风险，能够帮助临牀医生做出正确的判别。
这种类型的甲状腺癌属于最轻的种类，但有转移的预后不太好，没有转移的寿命不影响。术后还是应适当放疗化疗一下。
基因检测疾病可靠吗?
1、靠谱的，不仅癌症，包括心血管疾病在内，基因检测手段都具有非常大的实用性及发展前景。作为基因及遗传性疾病研究的专家，马端首先明确，不仅癌症，包括心血管疾病在内，基因检测手段都具有非常大的实用性及发展前景。
2、现代医学研究证明，除外伤外，几乎所有的疾病都和基因有关系。像血液分不同血型一样，人体中正常基因也分为不同的基因型，即基因多态型。不同的基因型对环境因素的敏感性不同，敏感基因型在环境因素的作用下可引起疾病。另外，单独由异常基因直接引起疾病，被称为为遗传病。
3、个人认为23魔方基因检测并不可信。该检测里说被测者的北方汉族/南方汉族基因纯度多少之类，是没有意义的，因为并不存在可以作为参考标准的100%纯种北方/南方汉族。
4、祖源分析：揭示祖先迁徙历史，增进文化认知。遗传疾病风险评估：对于携带遗传病风险的父母，尤其在新生儿疾病预防中具有警示作用。然而，基因检测并非全知全能，它揭示的是潜在性状的可能性，并非铁律。基因的影响受到环境和生活方式等多因素的交互作用，即使风险较高，也不必然导致疾病。
甲状腺结节穿刺做病理还需要做基因检测吗
一般来说甲状腺病变做基因检测的项目是BRAF基因V600E突变，而该基因突变在甲状腺乳头状癌中的阳性率很高，是个诊断性突变，突变阳性可以肯定为乳头状癌，在常规的病理形态学难以确诊的情况下，是可以做一下的。
甲状腺野生型是指对甲状腺结节病人做甲状腺穿刺检查时所做的检查，表明没有基因突变，需要结合病理检查的结果来判断是否有基因突变。甲状腺野生型是基因检测报告的一种，不能单凭这个报告判断疾病的性质，要结合病人的病理检查结果才能明确诊断。
广州市第一人民医院甲状腺外科主任医师徐波介绍，甲状腺结节性质的确定是后续处理的关键。甲状腺穿刺有助于为甲状腺结节“定性”，但也需要通过抽血了解甲状腺本身的工作状态。抽血虽然不能直接判断甲状腺结节的良恶性，但是可以帮助医生全面评估发现结节后的进一步处理。
颈部超声作为无创检查，不仅能够揭示甲状腺结节的性质，还能评估淋巴结转移情况，经验丰富的医生甚至能凭借超声影象初步判断病理类型，提供重要的诊断依据。而细针穿刺活检，作为金标准，不仅能确定病理类型，还可在样本中进行基因检测，为治疗策略制定提供重要参考。
甲状腺结节可以分为良性结节和恶性结节两大类。对于甲状腺良性结节，如果结节体积比较小，没有合并甲状腺功能异常，可以进行密切随访，观察病情变化。如果伴有甲状腺功能减退，可以给予甲状腺素片进行替代治疗，部分结节可以出现缩小的现象。
换句话说，两者在遗传进化上完全不相关，甲状腺癌更倾向于从正常甲状腺直接发展而来。因此患者在确诊良性结节之后，不要过分担心其演变成甲状腺癌，只要适度随访观察即可。甲状腺癌更倾向于从正常甲状腺直接发展而来，甲状腺癌的患病概率基因检测可测。检测自身的基因，了解患甲状腺癌的风险。
甲状腺men2是什么意思
1、MEN2可分为MEN2A和MEN2B两种类型。MEN2A临床表现包括甲状腺髓样癌，嗜铬细胞瘤及甲状旁腺功能亢进症。MEN2B则包括甲状腺髓样癌，嗜铬细胞瘤及一些身体异常表现，但甲状旁腺功能亢进症少见。
2、家族性甲状腺癌多发病例通常是由于一种称为多发性内分泌肿瘤综合症（Multiple Endocrine Neoplasia，简称MEN）的遗传疾病引起的。MEN类型2是最常见的与甲状腺癌相关的MEN亚型，分为2A和2B两个子型。这两个子型都与缺陷的RET基因有关，而这些基因缺陷可能会增加患甲状腺癌的风险。
3、MEN医学是指多内分泌肿瘤症候群（Multiple Endocrine Neoplasia，MEN），这种疾病是由一些特定基因的突变引起的。这些基因的突变会导致多个内分泌腺器官产生肿瘤，其中包括甲状腺、胰腺、肾上腺和垂体等。这种疾病会导致患者在较年轻的时候出现多个器官肿瘤，因此需要针对不同肿瘤进行多方面的治疗。
4、多发性内分泌腺瘤2B（MEN2B）：无甲状旁腺疾病，以粘膜多发性神经瘤伴MTC和（或）肾上腺嗜铬细胞瘤为特点，是遗传性MTC中恶性程度最高的类型； 家族非多发性内分泌腺瘤性MTC（FMTC）：此型被认为是MEN2A的一种变异类型，MTC是其唯一的特征，是遗传性MTC中恶性程度最低的类型。
5、甲状腺癌：多发性内分泌腺瘤（MEN2）是一种甲状腺癌的遗传性疾病。皮肤黑色素瘤：有CDKN2A基因突变的人患皮肤黑色素瘤的风险增加。遗传性癌症只占所有癌症病例的很小一部分。大多数癌症是由环境和生活方式等因素引起的。如果你家族中有人患有癌症，应该尽早咨询医生并接受适当的筛查和检测。
6、③ 儿童或青春期有颈部放射线接触史的患者；甲状腺乳头状癌（PTC）、甲状腺髓样癌（MTC）或多发性内分泌腺瘤病2型（MEN2）患者的一级亲属；有甲状腺癌手术史者；在无任何干扰因素的情况下所测降钙素水平升高者。