羊水穿刺染色体核型分析和羊水基因芯片检查的区别
染色体检查 又称染色体核型分析。是检查胎儿羊水细胞的染色体，这是一项非常重要的检查， 只要发现有公认的致病性的染色体数目或结构异常，胎儿就不能保留。全基因组染色体为列阵检查 该检查简称CMA。
羊水穿刺三千五千的差别主要原因是由于检测的数目不同。正常一般三千检测的项目会比五千的检测项目明显的少那么一些。三千的加了染色体核型分析，五千的应该是基因芯片。但是目前的检测项目中有很多并不是一些常见的染色体疾病，所以可以根据患者的情况自行选择检查哪一种。
羊水穿刺的目的 使用该检查的历史比较悠久，因此在一定程度上还是比较准确、相对安全的。羊水穿刺可以检查出胎儿在染色体方面是否存在畸形，从而可以提高生育健康婴儿的比率。同时该检查也能够筛查出唐氏症，通过分析羊水也可以判断出一些与基因有关的疾病，如乙型海洋性血虚和血友病等。
目前胎儿7号染色体出现三体的报道很罕见，而且畸形的程度比较高。如果是部分性三体就要看涉及的染色体区域了，不同的区域会导致不同的后果。对于你这种情况其实最保险的方案还是羊水穿刺，第一项检测羊水细胞染色体核型，二是做基因芯片排除部分性三体。
基因芯片结果,SERPINH1基因突变,胎儿成骨不全怎么办?
你既然已经确定是基因突变了，那就没什么好担心的了。突变跟遗传没什么关系。
胎儿基因芯片检查结果sep【hg19】46什么意思?
1、胎儿基因检测芯片的检测结果是cp的话，是是说这个基因很好。要是有问题的话医生会告诉你的，你可以跟你的医生随时沟通。
羊水穿刺检查基因芯片能否检查出胎儿先天视网膜色素变性?
芯片能检出微小的染色体片段重复或缺失，但是不能发现没有片段增加或减少的染色体易位。因此，两种方法可以互为补充。一般，基因芯片没有异常发现，可以认为胎儿不会患有染色体病。但不能排除胎儿有染色体易位。
不管什么原因需要做羊水穿刺检查，染色体核型分析及基因芯片检查，是现在做羊水穿刺检查必须做的项目。 染色体检查 又称染色体核型分析。是检查胎儿羊水细胞的染色体，这是一项非常重要的检查， 只要发现有公认的致病性的染色体数目或结构异常，胎儿就不能保留。
胎儿偏小较多是需要做羊水穿刺的，可以进行胎儿染色体核型的分析、基因芯片等检查来排除胎儿染色体方面的异常。胎儿偏小，一定要积极的查找原因，要排除妊娠高血压疾病、胆汁淤积综合症、心脏病、肾炎等异常情况，要密切的用B超监测胎儿健康状况。
基因芯片检测胎儿10号染色体3体
1、可以引起这种病的基因序列非常多。父母正常的，这种疾病也可能在后代中出现。佳学基因专业从事人类基因信息解读和应用，对该病采用以全外显子测序或者是全基因测序为基础的致病基因鉴定分析检测技术，可以找到发病的根本原因，为有效治疗创造可能。由于基因病是随着血缘关系来传递的。
2、病情分析：染色体平衡易位患者发育表面是无异常的，身体发育智力发育体貌等都是正常的，但是孕育后代容易出现携带异常染色体出现不平衡易位的几率会增加，导致这个孩子以后在孕育方面容易出现胎儿发育异常和自然流产的风险会很高。你们夫妻的染色体是正常的，如果想完全避免后代出现孕育困难的问题，可以考虑放弃。
3、平衡易位用核型分析就可以检测了，目前的基因芯片技术还不能检测平衡易位。
4、PGD建议纳入诊断明确的、严重致畸或致残性且遗传可能性大（染色体重排可能性10%；单基因遗传比例25%~50%）的单基因疾病；易位型染色体问题；HLA配型且已有干细胞治疗手段的疾病列入遗传相关指征。
胎儿4号和10号染色体平衡易位,经过羊水基因芯片检查不存在缺失或...
病情分析：染色体平衡易位患者发育表面是无异常的，身体发育智力发育体貌等都是正常的，但是孕育后代容易出现携带异常染色体出现不平衡易位的几率会增加，导致这个孩子以后在孕育方面容易出现胎儿发育异常和自然流产的风险会很高。你们夫妻的染色体是正常的，如果想完全避免后代出现孕育困难的问题，可以考虑放弃。
不是的，其为伴有基因位置的改变。染色体片段位置的改变为易位，它伴有基因位置的改变。易位发生在一条染色体内时称为移位或染色体内易位；易位发生在两条同源或非同源染色体之间时称为染色体间易位，其中同源染色体的易位主要发生在第十号及第十四号染色体上。
芯片能检出微小的染色体片段重复或缺失，但是不能发现没有片段增加或减少的染色体易位。因此，两种方法可以互为补充。一般，基因芯片没有异常发现，可以认为胎儿不会患有染色体病。但不能排除胎儿有染色体易位。