乳腺癌免疫组化结果分析
Calponin：在乳腺正常组、增生组、不典型增生组中，几乎所有的肌上皮细胞表达P6α-SMA和Calponin，而所有的腺上皮细胞3种抗体均为阴性；有助于判断浸润癌、原位癌及不典型增生。SMA（smooth muscle actin）：平滑肌肌动蛋白是可靠的标记抗体。
KI-67 表示细胞增殖分裂的程度，数值越高，增殖越活跃，恶性程度越高，10%代表增殖分裂程度比较低的。CK5/6 用于鳞癌和腺癌、间皮瘤和腺癌的鉴别诊断。阴性提示腺上皮来源。EGFR（-）表示相应的靶点的缺失，但是有人说免疫组化的结果不能代替基因检测的结果。p53是一种肿瘤抑制基因。
病情分析： 您好，免疫组化中：ER，雌激素受体。该受体阳性的乳腺癌可以用激素治疗，其预后较好。PR，孕激素受体。该受体阳性的乳腺癌可以用激素治疗，其预后较好。C-erbB-2，如果赠高则表达的乳腺癌恶性程度较高。Ki-67是癌细胞增殖情况的指标。
胃间质瘤想做基因检测【胃间质瘤】
1、胃肠间质瘤患者建议做C-kit基因检测。不同的基因突变类型适合的靶向治疗药物不同，比如C-kit外显子9原发突变或者C-kit外显子114继发突变及野生型患者用舒尼替尼治疗效果较好。C-kit外显子11突变患者用伊马替尼一线治疗效果较好。
2、胃肠间质瘤（gastrointestinal stromal tumors，GIST）是来自胃肠道的间叶源性肿瘤。除外微小GIST（直径1 cm以 下），约20%的病人首诊即合并远处转移，约半数局限性 GIST完整切除术后发生复发[1-2]。简单来说，胃肠间质瘤间质瘤是一个由间充质来源的、具有潜在恶性的一类肿瘤，发生在胃部就叫胃间质瘤。
3、其次，目前为止国际上尚未将基因检测作为必须进行的检查，但是可以根据基因检测结果在一点程度上判断预后或指导用药。通常胃肠间质瘤最常见的基因突变为外显子11，但是也有外显子9或其他，后者在使用格列卫是可能出现原发耐药的情况。最后，肿瘤的治疗尚有很多不确定性。
4、这种情况属于正常的表现，没有必要治疗的，如果有症状，可以对症治疗。
5、胃肠道间质瘤最常发生于胃（占60～70%），其次是小肠（占20～30%）， 结肠和直肠仅占5%，偶尔发生在腹部的网膜和肠系膜。体积较小的间质瘤（2厘米或以下）常无症状，通常是体检、内窥镜检查或作为伴发疾病检查时发现的。
Ki-67指数约(80%),是什么意思?
ki-67作为细胞增殖指数，能够标记G和S期的细胞，80%一般指的是预后差；可用于霍奇金淋巴瘤和胃肠粘膜淋巴相关性肿瘤等肿瘤的诊断和预后 Ki67是肿瘤标志物，免疫组织化学标志物。这个正常的指标是负的。一旦它是正数，它将在报告上显示一个正数，或者它将以加号的形式表示。它是0。
ki-67作为细胞增殖指数，能够标记G和S期的细胞，80%一般指的是预后差；可用于霍奇金淋巴瘤和胃肠粘膜淋巴相关性肿瘤等肿瘤的诊断和预后，但也需要综合各个指标来进行判断。
你好，Ki-67index：是反应细胞增殖的一种增殖抗原，它的表达与乳腺癌发生、发展有关，是一个不良预后因素。数值越高预后越不好。
就是比较容易复发的意思，乳腺癌本身就是比较容易复发的癌种。建议治疗完可以配合灰树花D阻分防止转移复发。
求助:免疫组化和基因检测的区别是什么
1、两者是不同的检测手段，佳学基因解码是基于基因检测技术手段对基因信息解码分析，检测的是DNA序列；免疫组化是在显微镜下观察，同样受取材关系影响假阳性、假阴性率较高。
2、免疫组化和基因检测对癌症治疗的帮助不同 免疫组化是可以帮助医生判断肿瘤的原发位置，肿瘤恶性程度及预后效果，对于药物的使用也有指导。基因检测目前则主要偏向于药物的使用，在少部分基因缺陷的群体中有一定的预测关系；目前比较常见的包括微卫星不稳定MSI或基因错配修复缺失dMMR，还有BRCA1/2缺失的患者。
3、两者是不同的检测手段。免疫组化，是应用免疫学基本原理——抗原抗体反应，即抗原与抗体特异性结合的原理，通过化学反应使标记抗体的显色剂（荧光素、酶、金属离子、同位素）显色来确定组织细胞内抗原（多肽和蛋白质），对其进行定位、定性及相对定量的研究，是蛋白水平的检测。
4、这是两种完全不同的检测。基因检测是检测遗传性疾病的。免疫组化是查抗体、抗原的。
5、两者是不同的技术检测技术手段，相对而言基因检测是分子生物水平上的，揭示的是疾病发生的最本质原因。佳学基因专注于基因检测和解码，在基因检测上做的很不错。
6、免疫组化检查是一种技术，它可以将肺癌组织中的癌细胞放大到分子级别，从而识别出在这些微小层面上与其他细胞不同的特征。 这些特征可能包括癌细胞表面的特定受体蛋白表达，或是某种蛋白在癌细胞中的含量异常增多。 蛋白质在体内的分布位置不同是区分细胞的一个重要因素。