浸润性腺癌基因检测结果C一MET阳性3十需进步做FlSH啥意思
FISH是荧光原位杂交技术，就是对某一个基因进行定性定量分析，找出它在染色体的哪个位置。你这个可能是初步判断是癌基因，要进一步确认是不是癌基因，以及它的具体位置。当然这只是我的猜测，一切以医生说的为主。祝好。
最好的办法就是质子重离子法。去配置一份百万医疗险。可以报销。
【科普】关于基因检测,不得不说的事儿!
其中的PCR技术虽然只能检测一个或多个基因，但其操作简单快捷，已经成为很多医院和独立实验室的标配；而FISH则主要用于细胞遗传领域，如癌症检测、产前检测等，精确度和灵敏度相对较低；基因芯片的显著特点则表现在成本相对较低，检测迅速、精准度较高上。
前几年，个性化医疗领域有一个非常著名的“神话”，说的是一个女科学家兼企业家伊丽莎白.霍尔姆斯（Elizabeth Holmes）和她旗下的Theranos公司，发明了一种基于微流生物检测技术的芯片，可以用指尖血轻而易举得检测二百个生物标记物的浓度，能同时检测多种癌症和急慢性疾病。
“基因检测并没这么‘神’。”张宏冰说，基因变异不一定产生疾病，有的基因变异只表明个体性状不同，比如两个人的长相不一样。从医学上讲，绝大部分疾病与遗传没有关系，而是由外界条件和患者后天身体变化造成。以乳腺癌为例，仅有5%的病人有家族病史。
欢迎与我一起共同关注女性 健康 ，共同关注乳腺科普！ 不常规推荐做基因检测，但部分患者根据情况需要做。 指导治疗 在乳腺癌里，癌细胞增殖和雌孕激素受体以及Her-2基因密切相关，这两种驱动因子一般常规的免疫组化检查就能确定，从而制定出相应的内分泌治疗计划和抗Her-2靶向治疗方案，不需要做基因检测。
一般来说，基因检测结果在检测后，短则一周，长则2月出具结果。因为基因检测涉及到检测结果的详细程度存在不同，所以检查的细节变化也肯定会因人而异。而这一些细节方面的不同，是会直接影响到检测的难度和时间变化，检测结果一般也在7到15天这个周期内波动。
泰国第三代试管婴儿技术PGD怎么解
1、也称PGD为“第三代试管婴儿”胚胎移植前基因诊断（PGD，染色体鉴定，第三代试管婴儿）是在试管婴儿治疗周期中用来确定胚胎的基因是否异常.基因诊断还可以用来帮助鉴别胚胎性别，即可以进行性别筛选。
2、第三代试管婴儿也称胚胎植入前遗传学诊断（PGD），指在IVF/ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。
3、第三代试管婴儿技术能够在移殖前筛查125种遗传性疾病，能够筛查出带上发病基因的胚胎，进而防止新生婴儿有遗传性疾病的风险性。因此从价钱与通过率等层面综合性考虑，第三代试管婴儿也是高龄备孕家中非常好的挑选。
4、第三代试管婴儿（PGD/PGS技术）第三代试管婴儿PGS和PGD都是用于筛查胚胎的健康状况，筛除问题胚胎，从而淘汰掉不健康的胚胎，挑选出健康的胚胎植入子宫，以求获得正常的妊娠，提高临床妊娠率。PGS是一种遗传学染色体筛查。
5、胚胎植入前遗传学诊断即第三代试管婴儿技术，包括植入前遗传学诊断（PGD）和植入前遗传学筛查（PGS），指通过对胚胎进行基因检测以提试管婴儿高成功率和生育健康后代为目的的技术，并且使试管婴儿技术从单纯解决生育问题转为促进优生优育的技术。适应症PGD的适应证为单基因疾病和遗传性染色体异常等。
6、第三代试管婴儿是胚胎植入前遗传学诊断，简称PGD：是从已经受精并培养发育到有8个细胞的胚胎中，取出一个细胞，进行细胞遗传学或分子遗传学检查，如果确定胚胎没有遗传性疾病，再将这个胚胎移植入母体的子宫内，以达到优生优育的目的。
fish基因突变检查要空腹吗
1、现在医生并没有不建议做基因检查，而是基因检查可能会有家族遗传史、基因检查结果有误差等，很多人认为普通人没有做这个检查的必要，而且还会给备孕人群一种心理压力，才会有这种说法。
2、乳腺癌fish指的是一种乳腺癌相关的遗传基因突变，全称为乳腺癌相关基因FISH检测。乳腺癌fish检测主要是通过病理学和分子生物学手段，检测乳腺癌细胞内确定的基因变异，从而判断治疗方案和病情进展预测。
3、应该是可以的，不过比较麻烦。产前诊断是在遗传咨询的基础上，主要通过遗传学检测和影像学检查，对高风险胎儿进行明确诊断，通过对患胎的选择性流产达到胎儿选择的目的，从而降低出生缺陷率，提高优生质量和人口素质。
4、基因检测类型： 基于患者对药物的代谢相关基因的多态性，评估不同化疗药物在患者体内代谢反应情况。
5、如果胎儿CNV显示正常，意味着基因突变的可能性很小，还没有已知的相关疾病的危险因素，也不需要对基因疾病过于担心。CNV检查主要针对有不良妊娠史和唐氏病高危人群，如果胎儿有异常产前检查，如胼胝体增宽、先天性心脏病等，也应考虑此项检查。如果检查后发现高危结果，孕妇应进一步接受无创DNA检查。
fish检测医保报销吗
1、可以。江苏fish检测是基因检测，基因检测项目在2022年就已经被纳入医保报销范围，报销比例高达90%，所以可以走医保进行报销。
2、纳入了。北京市已经将相关基因检测项目全面纳入医保，上海市也将荧光原位杂交（FISH）检测纳入医保。北京市医保报销的肿瘤基因检测项目，属于发展较为成熟的传统手段。
3、你好，赫赛汀使用适应症是免疫组化检查her2（3+）或者Fish（荧光原位杂交）检查阳性。赫赛汀价格是5500元（每支440mg），如果是居民医疗报销65%，报销后1900元左右。如果是职工医保报销75%，报销后1375元左右。
4、因为检测阳性，有些地区的医保是可以把靶向物的基因检测阳性的患者纳入医保报销的。基因检测有些用fish法，这个检测方法价格低，但敏感性不高。所以现在有技术条件的大都是选用Arms法。这个价钱贵，但敏感性是现在方法中最高的。
fish检测纳入医保了吗
可以。江苏fish检测是基因检测，基因检测项目在2022年就已经被纳入医保报销范围，报销比例高达90%，所以可以走医保进行报销。
纳入了。北京市已经将相关基因检测项目全面纳入医保，上海市也将荧光原位杂交（FISH）检测纳入医保。北京市医保报销的肿瘤基因检测项目，属于发展较为成熟的传统手段。
所以要做基因检测要去正规大，最好是医保承认的。因为检测阳性，有些地区的医保是可以把靶向物的基因检测阳性的患者纳入医保报销的。基因检测有些用fish法，这个检测方法价格低，但敏感性不高。所以现在有技术条件的大都是选用Arms法。这个价钱贵，但敏感性是现在方法中最高的。
该检测可以报医保。临床必需的肿瘤基因检测项目悉数纳入医保，报销比例高达 90%，全面涵盖PCR（多聚酶链式反应）、NGS（高通量测序）、IHC（免疫组化）、FISH（原位荧光杂交）等技术平台项目。肺癌在很大程度上，是一种因为基因突变引起的疾病。