有人做过MTHFR基因检测吗?
MTHFR是参与叶酸循环代谢的一个重要酶，与DNA的合成甲基化等相关，叶酸是一种B族维生素，是细胞分裂合成DNA时不可缺少的成分。60年代，研究人员做动物实验发现，缺乏叶酸能够导致神经管缺陷。
MTHFR基因具有多态性，存在3种基因型：CC型、CT型、TT型。主要就是一个查检叶酸吸收代谢能力的检测，有相关研究表明，缺乏叶酸能够导致神经管缺陷。所以MTHFR基因检测可指导孕妇合理补充叶酸，预测唇腭裂、唐氏综合症、神经管缺陷等新生儿出生缺陷，适用于正常夫妇生育前预防性检测。
没有任何作用，多余的一项检测。这是一名妇科医生的朋友告诉我的。她说，这项是医保检测，价格昂贵，具体多少我也不知道，因为我没做过。但她说这项检测属于基因检测，意义不大的原因是，异常人数几乎为零，即便检测有异常，也没有较根本的办法解决。
所以MTHFR基因检测可指导孕妇合理补充叶酸，预测唇腭裂、唐氏综合症、神经管缺陷等新生儿出生缺陷，一般多运用于孕检，生殖中心，神经内科，心内科，肿瘤内科检测。可以用于筛选多种重大疾病，从而在患病早期就可以进行提前干预，降低疾病的发生率。建议孕妇或是中老年人群，吸烟人群可以按时去医院做mthfr基因检测。
MTHFR基因是否存在缺陷，如果检测出你的MTHFR基因存在缺陷障碍，则意味着从基因上的角度来说你比其它MTHFR基因不存在缺陷的孕妇人群更易引起胎儿神经管缺陷、先天性心脏病、唐氏综合征…该检测有助于你个人在孕前和孕期能够更好地补充叶酸，降低新生儿出生缺陷的风险。
MTHFR基因检测，就是一个查叶酸吸收代谢能力的检测。因为女性缺乏叶酸，可能会导致怀孕后胎儿神经管缺陷。所以对于需要备孕，或者已经怀孕的女性，就要做MTHFR的基因检测，这样可以指导孕妇合理补充叶酸，从而预测胎儿唇腭裂、唐氏综合症、神经管缺陷等新生儿出生缺陷，特别适用于正常夫妇生育前预防性的检测。
怀孕叶酸ct型是什么意思
1、正常。叶酸代谢基因检测CT型，说明叶酸利用能力中等，表明体内叶酸代谢基本正常，所以是正常的。孕妇在怀孕期间应多吃富含叶酸的食物，如绿叶蔬菜，还要注意多休息，适当运动，孕妇需要在医生的指导下调整叶酸的剂量，不可以自行增量或减量，避免对身体造成影响。
2、叶酸是孕妇非常重要的一种维生素，对胎儿的健康发育有着至关重要的作用。而怀孕叶酸CT型则是指在孕期进行的一种基因检测，主要通过检测母体血液或唾液中的DNA基因来确定孕妇是否为叶酸CT型基因携带人。如果孕妇携带CT型基因，则说明其叶酸吸收量相对较低，在怀孕期间需要额外补充叶酸，以保障胎儿健康。
3、CT表示MTHFR活性酶活性65 健康指导：这个mthfr基因检测一般在孕检，生殖中心，神经内科，心内科，肿瘤内科检测的比较多，是检测亚甲基四氢叶酸还原酶的代谢能力的，正常的MTHFR活性才能维持叶酸甲硫氨酸循环的有效性，保证DNA的合成和甲基化的正常进行。
4、CT型就是叶酸的利用能力中等，表明体内对叶酸的代谢基本正常，但是为了降低胎儿发生神经椎管畸形的风险，建议孕妇在孕前口服叶酸0.4mg，怀孕之后口服叶酸0.8mg，怀孕12周末改为0.4mg服用至孕足月。
怀孕两个月,之前有一次胎停。10天前做了叶酸基因检测好像数值都是不好...
自己别乱想，有什么担心就问医生，听医生的话，别自己乱查乱问得不到确定结果把自己吓得不轻。
孕前的话，应该是问题不大，但一定要注意饮食、作息、提前补充叶酸（口服药物及蔬菜类）。另外要同时补充维生素B12跟锌。一定要有计划性怀孕，碍会影响在孕前做好所有准备。本身叶酸代谢障到胎儿的发育特别是脑发育。
你好：造成胎停育的原因很多，早期胚胎停止发育或流产多数情况下有可能是染色体本身有问题，胎儿停止发育多是由于胚胎的先天缺陷所致，可能是其染色体或基因出了问题，造成胚胎发育异常的原因有遗传因素、有无感染、是否接触放射性物质、有毒的化学制剂、是否吃了孕期禁忌的药物、高温、过度受刺激等等。
个人认为，胎停育如果是由于hcg值不翻倍，保胎意义不大，但是如果hcg值翻倍好，并在正常范围内，保胎还是很有意义的。
出现胎停一部分原因来源于胎儿本身，另一方面与妈妈自身的免疫力、染色体等因素都是不可分离的，因此并不能断定叶酸与胎停有关系。
胎停的原因可能涉及到许多因素，包括遗传基因缺陷、全身性疾病、生殖器官异常等。如果你已经进行了检查，但没有发现异常，那么环境因素可能是一个原因。在这种情况下，你需要给自己一些时间来疗愈，同时为下一次怀孕做好准备。孕前检查在准备下一次怀孕之前，建议你进行孕前检查。
上周去医院做产检,医生让我做个叶酸代谢能力基因检测,有谁知道这是_百...
因此，叶酸代谢能力基因检测即指通过基因检测技术手段，对人体MTHFR基因及MTRR基因做检测，可以及早发现不同个体对叶酸的吸收利用水平，从而筛查出容易引起叶酸缺乏的高危人群，实现个性化增补叶酸（因人而异地确切给出叶酸补充计划和补充量），从而增强叶酸补充依从性，同时加强产前检查，以降低新生儿出生缺陷风险。
MTHFR基因检测，就是一个查叶酸吸收代谢能力的检测。因为女性缺乏叶酸，可能会导致怀孕后胎儿神经管缺陷。所以对于需要备孕，或者已经怀孕的女性，就要做MTHFR的基因检测，这样可以指导孕妇合理补充叶酸，从而预测胎儿唇腭裂、唐氏综合症、神经管缺陷等新生儿出生缺陷，特别适用于正常夫妇生育前预防性的检测。
叶酸代谢基因检测是对孕妇的叶酸代谢是否存在异常进行一种检查，如果出现异常现象就需要多补充叶酸，尤其在怀孕头3个月内叶酸的匮乏，会可导致胎儿神经管发育出现缺陷，就会出现裂脑儿，无脑儿的发生情况。只要服用叶酸就基本上不会发生这类问题。
主要就是一个查检叶酸吸收代谢能力的检测，有相关研究表明，缺乏叶酸能够导致神经管缺陷。所以MTHFR基因检测可指导孕妇合理补充叶酸，预测唇腭裂、唐氏综合症、神经管缺陷等新生儿出生缺陷，适用于正常夫妇生育前预防性检测。
叶酸代谢基因检测检查结果可分三种，分别是CC型、CT型、TT型。三种检查结果，代表叶酸三种不同的代谢情况。检测结果为CC型，说明体内叶酸代谢过程中所需的酶活性非常好，是正常的检测结果，不存在叶酸代谢障碍。
查叶酸的代谢能力，看你体内缺不缺叶酸。准妈妈缺乏叶酸会导致宝宝的神经管畸形，但是叶酸的补充也不是多多益善的，大剂量的补充叶酸（每天服用叶酸超过1mg的叶酸）反而会影响锌的吸收而导致锌缺乏，进而出现宝宝发育迟缓、出生时体重过低。
亚甲基四氢叶酸还原酶基因检测CT阳性,是什么情况
这个是一种基因类型，不能说明有什么异常的。mthfr基因检测一般在孕检，生殖中心，神经内科，心内科，肿瘤内科检测的比较多，是检测亚甲基四氢叶酸还原酶的代谢能力的，正常的MTHFR活性才能维持叶酸甲硫氨酸循环的有效性，保证DNA的合成和甲基化的正常进行。
该基因位点的突变使编码的丙氨酸被缬氨酸替代，引起 MTHFR 酶活性降低或丧失，从而导致 5-甲基四氢叶酸浓度降低和血浆中同型半胱氨酸浓度升高。CT基因型酶活性为正常活性的 65％，TT基因型酶活性只有正常活性的 30％。
有一个基因突变了，野生型为CC，现在有一个位点由C突变为T，所以才会出现CT型。佳学基因为你解
CT表示MTHFR活性酶活性65 健康指导：这个mthfr基因检测一般在孕检，生殖中心，神经内科，心内科，肿瘤内科检测的比较多，是检测亚甲基四氢叶酸还原酶的代谢能力的，正常的MTHFR活性才能维持叶酸甲硫氨酸循环的有效性，保证DNA的合成和甲基化的正常进行。
孕妇叶酸ct突变杂合型会怎么样，孕期叶酸抽血检测多少钱 孕妈要平安生下健康的小宝宝实属不易，孕期检查叶酸代谢能力，拿到报告单显示亚甲基四氢叶酸还原酶c667t ct突变杂合型，顿时就让孕妈慌了神，那么孕妇叶酸ct突变杂合型会怎么样呢？孕期叶酸抽血检测多少钱？下面我们一起来看看吧。