关于融合基因的准确性,请赐教
1、个人认为，融合基因是属于DNA水平的变异，应该比较稳定，不像RNA一样，会出现降解等不稳定的情况。如果是RNA水平进行检测，可能会影响检测的灵敏度，尤其是需要定量其变异程度的时候，这种影响就会存在。
2、在严格的实验条件下，融合基因的准确性是相当高的。不同融合基因与白血病的利害关系有一定的差别，有些融合基因与白血病的诊断、用药、预后有极大的相关性，比如PML/RARα这个融合基因，如果阳性的话，就几乎可以直接诊断为AML-M3，并且可以用全反式维甲酸治疗等（具体情况具体对待）。
3、植物的嫁接和转基因均不涉及两性生殖细胞的结合，所以不属于有性生殖。而杂交也不能说就是有性生殖，因为杂交的含义是比较广泛的。一般我们说的杂交就属于有性生殖。
4、千钧一发：描写未来社会人的基因问题的惊险影片，内容和主题俱佳。 10） 2001漫游太空：经典作品，以严肃的科学性和预见性著称。 十佳战争片： 1） 拯救大兵瑞恩：最真实反映战争和人性的超级巨作。 2） 猎杀红色十月：节奏和人物拿捏准确的潜艇影片代表作。 3） 兵临城下：从独特的视角描写二战的巨片，演员表演到位。
5、北人的婚礼是博采的——这话有些不准确，应该说，东北的汉族人的婚礼是博采的。博采众家之长。有一个民族，迎亲的青年男女吹着长嘴的笙一样的乐器，在青山绿水之间舞蹈而来。东北人不这样，东北人是要坐车的。
6、关于历史【萨尔那加和神的子民】 虽然古代的神民只有留下断简残篇的历史，但是其中的确有记载著数千万年前，有一个全能的种族曾经一度统治过数千个星球。这个谜般的种族，通常被称作『萨尔那加』或是『来自远方的漂泊客』，据说曾经在他们领域内的数千颗荒凉、孤寂的星球上播下了生命的种子。
历时9年,终于明确诊断了,竟然是罕见到全球也没几例的病
年前，患者在我们医院住院期间，我们有幸帮患者明确了诊断，确实是一个极罕见的疾病，今天特别在此和大家分享这个历时9年，病情复杂的病例。 青年女性，38岁， 主诉 ：逐渐加重不自主多动9年，记忆下降7年。 现病史 ：患者于2010年无明诱因出现双手不自主运动，症状轻微，行走尚可，语言正常，未予重视。
白塞氏病（Behcetdisease）又称白塞氏综合征（Behcetsyndrome），或眼-口-生殖器（oculo-oral- genitalsyndrome）。是1937年由土耳其皮科医生Behcet产生报告。白塞氏病与复发性口腔溃疡关系密切，90%-100%的前不见古人均可发生复发性口疮。
自美国1981年诊断出首例艾滋病患者以来，艾滋病病毒在全球范围内的传播速度惊人。据联合国艾滋病规划署和世界卫生组织2004年11月公布的《2004年艾滋病流行报告》统计数字显示，全世界的艾滋病感染人数2004年又创新高，突破3900万人，新增感染者490万名，另有300多万患者在2004年死亡。
三博基因检测的优势有哪些呢?
Sanger测序法优点是准确，不会出现假阳性假阴性，而且可进行个性化基因检测，是疾病确诊和大夫用药的唯一指定方法。三博基因检测的实力雄厚，基因检测集科研、生产、销售、实验、报告一条龙服务 北京三博远志生物技术有限责任公司，2000年成立，是北京市中关村高新技术企业。
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基因检测机构很多，但是鱼龙混杂，有的没有自己的实验室，有的检测方法不准确。
基因测序的费用大约为300元。 小型的健康管理套餐，费用大约为5400元；大型套餐的费用则在10000元左右。 天赋基因检测的价格大约为10000元。 肝癌基因风险检测的费用为500元。 肺癌基因风险预测的费用为1100元。三博远志采用精确的sanger测序法进行检测，这是基因检测的国际金标准方法。
一个基因测序反应300元，做一个小的健康管理套餐5400元，大的10000元左右，天赋基因基因检测10000左右，做一个肝癌基因风险检测500元，肺癌基因风险预测1100元。三博远志采用精准的sanger测序法检测，是基因检测的国际金标准方法。可以个性化单独检测，可多可少随意组套餐，适合个性化健康管理基因检测需要。
基因检测的价格与检测的内容、试剂和基因测序仪器的价格、不同检测医院皆有关系。在淘宝等平台上进行儿童基因检测的查询，发现价格也是差距极大，从不足一百元，到高达五六千元，让消费者很难选择。也有机构表示，由于技术的进步，基因检测的价格可谓是日新月异，因此，价格水分很难辨别。
地中海贫血基因检测报告单,好心的大夫帮忙看一下,谢谢!
根据你的基因检测报告单显示：检测出 β IVS-2-654基因突变；这是属于轻型地贫，你也不必太担心，和正常人一样，只是有点贫血。
血红蛋白电泳和地贫基因检查结果是一致的。 这是中度β地贫的基因型。 人有两个β珠蛋白基因， 而患者的一个基因由于71－72突变完全失效， 而另一个则因为另一个突变造成HbE变种。这个变种较正常血红蛋白欠稳定， 也使血红蛋白合成受到部分障碍。 但还是能在一定程度上起到血红蛋白的作用。
轻度α地贫， 未检出β地贫（点突变结果也肯定是未发生缺失）。 人有四个α珠蛋白基因， 患者失去两个。 患者的父母都是α地贫患者。 患者肯定会将7和2缺失中的一个遗传给下一代， 所以注意生育前配偶应彻底检查是否患地贫。
你在儿科诊室遇见过什么奇葩事?
1、这样的奇葩事情是很多的，应该好多宝妈妈在带宝宝就医时也都遇见过，作为儿科医生也就习以为常了。 其实奇葩好像有点贬义的意思，我的理解是有趣好玩的事，这样的事其实挺多的，略说一两个有趣的诊室插曲。 一天在儿保诊室给一个42天宝宝体检，宝宝躺在诊室的床上，我坐在右边，宝爸宝妈坐在左边。
2、同事经历的，急诊内科夜班，一位母亲带着15岁的儿子前来就诊，要求给儿子测黄疸，看着小伙子一般状况非常好，就问为什么要测黄疸啊？母亲孩子刚生下来的时候医生说有点黄疸，当时没在意，后来也就给忘了。今天晚上突然想起这事来了，不放心，想过来测一个。
3、经过入院后查血气分析，这个孩子是有呼吸性酸中毒，这个在新生儿也是比较常见的，所以入院后一直给予患儿纠正酸中毒。
4、遇到的奇葩病人。就是。本来他是牙疼。非要到妇产科去看病。说是妇产科都是女医生。他不愿意让男医生帮她看病。起来。只愿意去妇科看呀。是不是很奇葩呀？。