儿童能做营养基因检测吗?
通过常规一些检测手段只能评估儿童当下营养状况，基因测序技术恰好可以发挥其优势，评估儿童终生具备的遗传代谢特质。进行成长关键时期微量元素缺乏疾病预防，降低疾病风险。结合基因检测和医学检测，构成了儿童一生成长的疾病科学预防体系。
首先，儿童基因检测但凡16周岁以下儿童都可使用，包括刚刚出世的婴儿，其采集方法跟成人的一样！但是针对1岁以下，或者唾液少的儿童可以换一种方法采集！采集唾液样本30分钟前漱口，最好刷牙，期间勿进食、饮水、吸烟、咀口香糖。采样前本人阅读【知情同意书】并签字。
当然可以做啦~大量研究结果表明，人的天赋也是由遗传基因所决定的，如智力、性格、情感、艺术特长等。而这些信息早已蕴含于每一个孩子的基因序列中，通过儿童基因检测，及时发现孩子潜能和天分和容易罹患的疾病，将对孩子的生长发育和个性成长起到关键性作用。
新生儿及儿童安全用药基因检测报告有必要做吗
1、目前我国儿童用药出现不良反应的问题很严重，孩子的基因特性决定了机体对药物的代谢能力强弱，直接影响到用药效果。觉得做一下基因检测还是有必要的。长沙基诺蒙生物科技可以的。
2、当然有关系，而且关系很大哦。用药安全受到基因、年龄、体重的影响。如果条件允许，建议给孩子检测一下，以后服药更加保险。我家之前在医院做过，好像是恩氏基因的，如果哪些药不能吃或该警惕，报告里面会写。
3、新生儿可以做基因检测。做基因检测的意义一般有以下几点：了解自身是否有遗传致病基因，具有癌症或多基因遗传病家族史的人是最需要做基因检测的对象，以便及早发现和及早预防，避免或延缓疾病发生的可能。可以正确选择药物，避免不必要的药物浪费和药物不良反应。
宝宝基因检测怎么做的
1、基因检测有三种方法 生化检测 生化检测是通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
2、年科学家发现在孕妇的外周血中存在一定比例的胎儿游离DNA片段，无创基因产前检测技术便是基于这一发现而产生的。
3、生化检测：通过化学手段，检测血液、尿液、羊水或羊膜细胞样本，检查相关蛋白质或物质是否存在，确定是否存在基因缺陷。用于诊断某种基因缺陷，这种缺陷是因某种维持身体正常功能的蛋白质不均衡导致的，通常是检测测试蛋白质含量。还可用于诊断苯丙酮尿症等。
4、无创产前基因检测是通过现代的基因检测技术，来判断未出生的宝宝是否存在有出生缺陷，比如发育迟缓、多发畸形、先天痴呆等。它的大致检测方法是抽取怀孕妈妈的少量静脉血，然后通过高通量基因检测技术，检测母体血液中的胎儿游离DNA。可以检测到21号，18号，13号染色体三体上的风险。