正常人做基因检测会有突变吗
1、正常人基因突变的几率不高，但都有可能发生基因突变。人类基因突变是指DNA分子中发生碱基对的替换、增添和缺失，而引起的基因结构的改变，叫基因突变（gene mutation）。基因突变可以是自发的也可以是诱发的。
2、基因变异虽然频率很低，但却是普遍存在的现象。每个人一生中都会发生许多次基因突变，如果这些突变发生在与细胞增值有关的基因，并且导致这些基因功能异常，就有可能引发癌变。
3、有，无论何时何地都会产生基因突变。只要是细胞生物，从胚胎到生长，在到完全发育。都会产生基因突变。
4、于是后代的表现中也就突然地出现祖先从未有的新性状。这听起来或许有点像是科幻小说中的天方夜谭，但是却是事实。科学家们发现平均每个人的体内基因组都出现了大约60处各种突变。而尽管你可能不见得能就此变得和金刚狼那样威武，但这样的变异将产生的后果依旧非常可观。
5、不会的。基因如果改变，称为基因突变。人体患病一般由病原体入侵机体，使体内稳态失衡所致；不会影响到细胞核内的DNA。而正常人在一定条件诱导下，有可能基因突变，若突变为致病基因，则患病，若突变为非致病基因，则不患病。所以理论上上是先基因突变再患病，而非患病后再基因突变。
6、对于某个基因来说，检测的结果发现基因是正常的，基因没有发生变化也就是没有突变缺失等就说明，检测的结果是没有异常的。基因的正常是，基因控制性状发挥正常功能的前提。
夫妻双方做基因检测可以检查出基因突变吗
1、怎么判断夫妻基因不合：怎么去检测一对夫妻两人的基因是否有问题 额，你是说通过检测推断下一代的基因突变情况么，这应该是不行的。和下一代相关的基因突变发生在精子和卵子的形成过程中，以及胚胎发育过程中。并且随机性很强，基因突变是随机现象，是检查不出的千万不要做基因检测。
2、基因突变筛查：筛查夫妻双方是否存在某些基因的突变，如BRCABRCA2基因突变等。以上是常见的夫妻备孕基因检测项目，具体项目可以根据夫妻双方的实际情况和医生建议进行选择。夫妻备孕基因检测多久出结果 夫妻备孕基因检测的结果出具时间会因不同检测项目和不同医疗机构的实验室处理时间而有所不同。
3、基因检测主要就是备孕夫妻去检查是否有遗传疾病基因的，如果夫妻双方身体都没什么问题，那就是可以进行备孕生宝宝，如果是有什么遗传疾病，那就会很担心，所以才会有人做完基因检测我后悔了的说法。我做了基因检测好吓人 如果您的基因检测结果令您感到担忧或不安，这是非常正常的反应。
4、基因检测能够预测一些大病及癌症，对于胎儿还可以检测出是否有遗传病和基因突变疾病。基因检测的应用范围：计算单基因遗传病率，通过基因检测，可以准确的判断出孩子的遗传病率。根据夫妻的家族史以及临床症状等的综合分析，就能够推算出胎儿的患病几率，然后采取措施停止妊娠。
5、夫妻基因不合的现象是有，主要是有时候丈夫的核基因与妻子的线粒体基因不匹配，但大概率是造成不孕不育或流产，一般只要胎儿能正常孕育，就基本能证明夫妻双方的基因配合没问题。。而你说的情况，更可能是因为家族有遗传病导致的，建议进行基因筛查，如果有致病基因可以做试管婴儿。。
小孩九岁没什么异常,但亲子鉴定确定基因突变以后会有什么影响吗?_百度...
亲子鉴定里的基因突变是指孩子遗传父母的DNA基因在某一个点上产生了基因突变，对身体没有影响。
基因突变不会影响亲子鉴定的结果，我们在做亲子鉴定的时候，主要是鉴定基因片段，一般会检测25个基因位点，如果出现基因突变的情况，我们会多加一些位点进行检测辨别，当检测到3个位点以上不同时，才会有99%的把握说成是不存在血缘关系。
有遗传倾向的疾病，如高血压、糖尿病、肿瘤等，可以肯定和生活环境有关，但也有证据表明某些基因发生了变异。不过，涉及的基因不是少数几个，而是众多基因与生活环境因素共同作用的结果。遗传学家认为：没有突变就不会有遗传学。
基因突变是人类遗传中客观存在现象，突变的话，一般需要做父母子三联体亲子鉴定或父子两人同时增加检测到40个基因座位点来确认亲子关系。肯定是能确定亲子关系的。基因突变是人类遗传过程中，基因组DNA分子发生的突然的、可遗传的变异现象。人类基因突变概率为4%，这个是所有家庭整体一个概率。
在发生基因突变后，需要重新加做大人和孩子的另外10个基因座的检测（一般鉴定中心加做基因座都是需要加收检测费用），如果加做的10基因座都相同就可以通过计算公式计算得出亲子概率，达到999%-99999%就是支持亲子关系。
亲子鉴定出现基因突变是原因是：因为每个人的基因有成千上万，而基因突变只频率是很低的，所以不会出现明显的差异。但根据基因重组的原理及显隐性的问题，也许像母亲的会更多些。基因突变是产生等为基因。亲子鉴定是因为小孩是由受精卵发育而来，受精卵是由他的父亲和母亲各自提供精子和卵子，结合而来的。
肺癌基因为什么会突变
1、非小细胞肺癌（NSCLC）的发生和发展受到多个遗传和环境因素的影响。表皮生长因子受体（EGFR）基因介导的细胞信号传导通路在细胞的生长、增殖和分化中起重要作用，而EGFR基因突变可以使EGFR活性增加，进而使其下游通路被高度激活，与肿瘤（包括NSCLC）的发生、发展密切相关。
2、直接通过EGFR基因来讲基因突变好了，所谓基因突变，就是由于种种原因EGFR无法被关闭，刺激细胞无休止地生长，最终有可能导致癌症发生，甚至肿瘤转移。
3、这个基因突变并不是遗传问题。而是肿瘤细胞存在EGFR基因突变。有这个基因突变，说明口服EGRF靶向药物（吉非替尼、厄洛替尼）可以有效。对于晚期肺癌患者来说，是个福音。不幸中的大幸。
4、正常情况下基因是不应该有改变的，如果发生基因突变的话，就表示有发生癌变的可能性了，所以应该是基因正常的才是比较好的，如果出现基因突变，就应该高度注意了，然后每年都需要定期检查，防止出现异常的癌症症状的。肺癌是最为常见的肺原发性恶性肿瘤靶向药物是目前最为先进的用于治疗癌症的药物。
基因突变的原因
基因突变可分成两种，一是遗传自父亲或母亲，另一是后天的。由父母传给小孩的突变称之为遗传性突变，由于此种突变发生在精细胞及卵细胞，而精细胞及卵细胞又称为生殖细胞，因此此种突变变又称为生殖系的突变（germline mutation），此种突变终生都在身体的每一个细胞。
基因突变可由物理因素、化学因素、生物因素三种方式引起。通常情况下基因具有较强稳定性，不易产生变化，但是基因在一定程度的内外环境因素作用下，可以发生基因突变。
由于DNA分子中发生碱基对的增添、缺失或替换，从而引起基因结构的改变，叫做基因突变。其原因是在DNA复制过程中产生的差错，导致新基因的产生。直接导致遗传信息的改变。而遗传密码位mRNA上，可能也会引起遗传密码的改变。
基因突变的原因和特点教案如下：易诱发生物发生基因突变并提高突变频率的因素可分为三类：物理因素、化学因素和生物因素。例如，紫外线、X射线及其他辐射能损伤细胞内的DNA；亚硝酸、碱基类似物等能改变核酸的碱基；某些病毒的遗传物质能影响宿主细胞的DNA等因素和生物因素。
在紫外线的照射下，DNA分子可能发生多种形式的结构改变，如DNA链的断裂、DNA分子内或分子间交联、DNA和蛋白质交联、胞嘧啶水合作用以及形成嘧啶二聚体等，这些变化都有可能引起基因突变，其中形成嘧啶二聚体（如胸腺嘧啶二聚体）是引起突变的主要原因。
佳学基因，基因检测及人的基因信息解读和应用专家。胎儿的基因突变可能来自父母基因的重新组合、有生产发育过程中受外界环境的影响以及生产发育过程中自然产生的基因序列变化。