观世健康公司推出的Nifty无创产前基因检测怎么做?
1、现在有了最便捷的检测途径：拨打（010）114直接预约。无创产前DNA检测，只需抽取5毫升孕妈的静脉血，无流产风险，准确率999%，提供最高额40万的质量保证保险。
2、胎儿染色体异常无创产前基因检测（NIFTY）是利用高通量测序平台，检测胎儿染色体异常的新一代产前检测技术。通过采集5mL孕妇外周血，对血浆中的游离DNA片段（包含胎儿游离DNA）进行测序，结合生物信息分析，计算出胎儿患染色体非整倍体的疾病风险。此技术能同时检测21三体、18三体、13三体。
3、华大的NIFTY现在已经做了60万例了，是全世界无创产前基因检测做的最多的了，应该说比其他那些公司都靠谱。另外NIFTY主要是检查胎儿是否患有唐氏综合征、爱德华氏综合征、帕陶氏综合征，主要是在染色体层面上检查是不是有问题，而且费用已经非常亲民，一般是2000-3000元这个区间。
4、o2o新模式下的无创产前基因检测服务（NIFTY）在享受深圳市政府和华大基因的专项补贴后仅需880元。相比传统渠道而言更方便，它可提前预约就近医院，免去排队挂号等烦恼，并且将自动获取Genebook通行证，自动成为华大基因首批大数据大健康体验用户，享受第一时间在网上查询检测进度、结果报告、在线咨询等优质服务。
无创产前基因检测跟唐筛有什么区别的,是怎么检查的?
普通的唐筛是存在很大的漏洞的，漏检率和假阳性率都很高，因为它主要是通过孕妇的激素水平再结合孕妇的年龄、体重和孕周这些因素来进行推测，从而得出一个宝宝患病的风险值。如果是高危的话，就需要进一步进行更加准确和先进的检查比如羊水穿刺、绒毛膜取样这些有创的检查来确诊。
适应人群：所有孕妇特别是年龄超过35周岁，唐氏筛查临界高风险、错过了唐筛或有其他异常情况的孕妇。结果意义：无创产前基因筛查也是准妈妈口中的无创DNA，也是针对唐氏综合征进行的检查，这是一种高精度的产前筛查，对唐氏综合征的检出率可达99%，而普通唐氏筛查检出率只有60-70%。
简单来说，唐氏筛查是通过检查孕妇/胎儿是否有染色体异常所导致的身体异常表现，来分析胎儿的患病风险。但无创产前基因检测，直接以染色体作为检查对象，不仅准确率，且检查周期短，一般一周后就能拿到检测报告。
但是，其费用比无创更高，而且安全性方面没有无创好。所以，有条件的家庭，无创还是比较好的一种方式，跟唐筛一样抽一管血便可以测定，而且准确率较高。一般唐筛和无创都是排除孩子18-3体，21-3体这些染色体有异常而做的检查，在16周以后就可以做了。
通过比较无创DNA检查和唐三可以发现，两者最大的区别在于无创DNA检查结果要更精确一些，比唐筛的检查结果准确率会高一些。也可以发现，无创DNA检测的范围更大，所以检测出的结果更让人放心。
用的方法不一样，基因检测更贵，用的是高通量测序的方法。普通的唐筛便宜，只是做了个简单的PCR。
无创产前基因检测对胎儿和孕妇有风险吗?
1、检测结果为高风险，建议您遵循医生的指导，进行产前诊断复核。 无创产前基因检测作为一种检测方法，不属于产前诊断，不能直接作为终止妊娠的依据。目前，可以作为终止妊娠依据之一的是产前诊断技术，如羊水穿刺或者脐带血穿刺。羊水穿刺和无创DNA产前检测的准确率都超过99%。
2、你好，根据你的情况在怀孕期间做无创健康分析一般不会对胎儿产生影响的，也可考虑行无创产前基因检测，也可以达到同样的检测效果，还没有流产的风险。
3、无创产前基因检测技术具有精准、安全、无创、零风险等优势。
4、无创产前基因检测是检查低风险1 根据专业人士介绍，无创产前基因检测主要是检测胎儿染色体有没有发生异常情况。结果准确率高达百分之99。通过抽取孕妇外周血进行检测胎儿患染色体非整倍性疾病（21-三体又称唐氏综合征，18-三体又称爱德华综合症，13-三体又称帕陶氏综合症）的风险率。
5、不会的。这个技术名字就是强调“无创”，对宝宝和妈妈都是没有伤害的。技术仅需抽取孕妇的外周静脉血即可准确判断胎儿是否患有染色体数目异常疾病，对比于之前的羊水穿刺技术，该技术具有无创、安全、早期等特点。
6、这是孕期检查非常重要的一项，到2012年以来，该方法能准确检测唐氏综合征、爱德华综合征、帕套综合征三大染色体疾病。检查只需要采集母体5-10ml静脉血，就可以做检查分析。只要在正规医院进行检查，不会有风险。