父母得了肺癌,子女该如何面对?
建议你和父亲除通过医学的方式积极治疗外，能同时修学佛法，以佛法化解病痛的劫难。发起孝心和真诚心、忏悔过去做过的错事（如杀害生命、偷窃贪污、不积口德，不孝敬等等），同时戒杀、爱护生命、放生，行善，多帮助别人，不求回报。另外，劝导父亲保持积极乐观的情绪，遇事遇人找好处，不抱怨。
儿女还要保持与父母的沟通、交流，多关心父母的心情和精神状态。现在很多年轻人忙于事业，早出晚归，回来也围着小孩转，疏于父母沟通。其实，让父母保持心情舒畅也是预防疾病的一个非常重要的方式。
当真的确定之后就立即让父亲好好在医院接受治疗。这也是自己如今非常努力的原因，时间从来不等人，自己的亲人的年纪都会越来越大，身体也都会一天不如一天，我不希望会因为经济上的原因无法让自己的亲人得到及时的救治，那样我会自责一辈子。
父母得了肺癌，作为子女，你得先把父母的病情弄清楚。作为有父母的人，你也应该年纪不会老到哪去，算是青年，或中年人，反正年纪不算太老，那就不要弄得像个老太太一样，去相信各种不靠谱的传言谣言，说什么得了癌症肯定治不好，不要去治，治了就人财两空。如果还处在这种观念中，那真和这个时代不相称。
为什么儿子一点也不像爸爸?
孩子的外貌和性格等方面会受到父母双方的影响，有些孩子可能更像父亲，而有些则更像母亲。 这种差异是由于遗传基因的组合不同造成的，遗传基因的强弱甚至与人种有关。 例如，如果一个中国人和一个非洲人结婚，他们的孩子很可能会有较黑的皮肤，但这并不意味着孩子不是中国人的后代。
谁说儿子就一定要长得像爸爸，这不符合遗传科学的逻辑。孩子的面部特征是同时通过父母双方载有的各种要素特征的遗传因子来传递给孩子的。有可能是遗传父亲的基因，也有可能遗传母亲的基因。或者是两者中分别选择部分基因。还有在父母身上没有表现出来的基因，也有可能遗传，这就是我们所说的隔代遗传。
遗传科学并不保证儿子必须与父亲相似。孩子的外貌是由父母双方遗传因子组合决定的，这些因子控制着孩子的面部特征。 孩子的某一特征可能来自父亲的基因，也可能来自母亲的基因。遗传过程中，基因会从父母双方中独立地传递给孩子。
儿子有可能一点不像爸爸，也有可能不像妈妈，这是正常现象。从遗传学来说，不能只凭长相来判断是不是亲生的。遗传学是研究生物的遗传与变异的科学，研究基因的结构、功能及其变异、传递和表达规律的学科。
当你得知父亲得了癌症,你会怎么办?
因为知道你父亲得癌，你作为儿女就应该承担起一种责任，因为你的母亲的遭受的打击可能比你遭受的打击要大。无论怎么样，都应该要有一个积极的态度去应对。
我一定会多去几家医院去复查这个癌症的诊断，以免会存在误诊的情况出现。当真的确定之后就立即让父亲好好在医院接受治疗。
要告诉病人对他的尊重和关爱。另外一定要通过实际行动表达对癌症真正的无条件的孝敬和关爱。一切要以顺父亲的心意为先。其次，需要了解到，影响一个人的寿命结束有三个因素：一是福报享尽了；二是恶业也成熟了（即所谓的因果病）；三是生命结束了。
我父亲被医生初步诊断为肺部恶性肿瘤三期,属于中晚期已经不能手术,我该...
1、考虑是肺癌但不能确诊，有赖进一步检查（支气管镜或胸腔镜或手术后的病理结果），这是医患矛盾突出后医生的一种保护性策略，基本可以肯定了。
2、晚期癌症的根除率几乎为零。在这个阶段，没有办法治愈癌症。在癌症发病初期，积极的手术治疗很可能完成临床治疗，在发展结束时，临床治疗率很低，无法完全根除。只有及时地治疗才能提高生活质量，增加生存时间。许多癌症发展到结束压根没用症状，所以会失去了手术治疗的机会。
3、‘‘爸爸，爸爸，好爸爸，好爸爸，我有一个好爸爸……’’每当听到这首歌，我就想起了我的爸爸。爸爸今年40岁，留着平头，一双炯炯有神的眼睛。爸爸是军人出身，所以到现在还保留着一些军人的作风。爸爸总是在我无助、在我疲惫的时候，给我鼓励，给我力量的温暖港湾。
4、肺结核 肺结核是由结核分枝杆菌感染引起的传染病。其基本的病理变化是炎性渗出、增生和干酪样坏死。以增生为主的病变可表现为典型的结核结节，直径约为0.1mm，结节的中间可出现干酪样坏死。肺癌 肺癌是常见的恶性肿瘤之一，有原发性和转移癌之分。
5、我爸爸平时对我很亲切，没什么要求，只要书念好就好，可是却有很多规矩，例如：吃饭不能看书，没写功课不能看电视；虽然如此，我们之间还是有许多美好的回 忆。 爸爸对我很好，只要是我的要求都会实现，我很喜欢爸爸，因为他对我最好了。 亲爱的爸爸您像大树，为幼小的我们遮风挡雨；您不是别人，您是我最敬爱的爸爸。
地中海贫血基因地中海贫血基因检测结果怎么看
1、根据查询百度健康得知，地中海贫血基因检测报告单的解读：判断是α型或β型地中海贫血，α型地中海贫血有6种类型基因缺失，越多代表病情越重，β型地中海贫血有16个位点的基因突变，缺失越多代表病情越严重。根据基因分型结果判断具体哪个基因缺失，是杂合子或纯合子。
2、从基因突变类型，风险评估等方面看。报告单会列出检测到的地中海贫血相关基因突变的具体类型。地中海贫血有多种类型，常见的包括α地贫和β地贫。报告单会指明检测到的具体基因突变类型。报告单会提供关于患地中海贫血的风险评估。
3、这个结果的看法如下：正常结果：没有检测到地中海贫血相关基因突变，没有患病风险。携带单一基因突变：携带一个地中海贫血基因突变，这种结果表示自身是携带者，不会表现出病症。携带双重基因突变：携带两个地中海贫血基因突变，自身患有地中海贫血，会出现病症。
4、地中海贫血基因检测结果怎么看孕妇及其配偶首先需要通过血常规进行地贫筛查，若有异常则需继续进行地中海贫血检查结果分析，包括血红蛋白电泳、肽链检测、地贫基因分析等项目来确诊地中海贫血。